2021年《法規(guī)》“特殊管理規(guī)定的藥品管理”68條重點(diǎn)(三)
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41.毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由省藥監(jiān)制定。
42.毒性藥品每次配料時(shí),在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料,必須經(jīng)二人以上復(fù)核無(wú)誤,并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù),經(jīng)手人要簽字備查,生產(chǎn)記錄保存5年備查。
43.醫(yī)療用毒性藥品處方不得超過(guò)2日極量;處方一次有效,2年備查;毒性中藥飲片,未注明生用,付炮制品。
44.A型肉毒毒素不得零售,只能銷(xiāo)售至已取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療美容機(jī)構(gòu),每次處方不得超過(guò)2日用量,購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售臺(tái)賬,保存至超過(guò)有效期2年備查。
45.教學(xué)科研單位需要毒性藥品,必須持本單位證明信,經(jīng)單位所在地縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后,供應(yīng)單位發(fā)售。
46.加工炮制毒性中藥管理:按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)加工炮制毒性中藥;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的,必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范進(jìn)行炮制。
47.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品種類(lèi)包括麥角類(lèi)、麻黃類(lèi)。
48.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素,納入麻醉藥品銷(xiāo)售渠道經(jīng)營(yíng),不得零售,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購(gòu)銷(xiāo)。
49.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品實(shí)行購(gòu)買(mǎi)許可制度,使用《購(gòu)用證明》(國(guó)藥監(jiān)統(tǒng)一印制)購(gòu)買(mǎi),有效期3個(gè)月。
50.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品禁止使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M(jìn)行交易。
51.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)之間不得購(gòu)銷(xiāo)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥。
52.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需調(diào)劑藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑的,調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省藥監(jiān)備案。
53.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品,應(yīng)逐一建立購(gòu)買(mǎi)方檔案。購(gòu)買(mǎi)方為醫(yī)療機(jī)構(gòu)時(shí),檔案應(yīng)當(dāng)包括麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡復(fù)印件及其銷(xiāo)售記錄。
54.購(gòu)買(mǎi)方為生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí),檔案應(yīng)包括:①《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、企業(yè)經(jīng)營(yíng)執(zhí)照等資質(zhì)證明文件復(fù)印件;②企業(yè)法定代表人、主管藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員姓名及其聯(lián)系方式;③法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及采購(gòu)人員身份證明文件復(fù)印件;④《購(gòu)用證明》或者麻醉藥品調(diào)撥單原件;⑤銷(xiāo)售記錄及核查情況記錄。
55.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品應(yīng)建立專(zhuān)用賬冊(cè),專(zhuān)用賬冊(cè)保存年限應(yīng)當(dāng)自有效期滿之日起不少于2年。
56.存放藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的專(zhuān)庫(kù)或?qū)9駥?shí)行雙人雙鎖,入庫(kù)應(yīng)雙人驗(yàn)收,出庫(kù)雙人復(fù)核,做到賬物相符。
57.藥品批發(fā)企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的含特殊藥品復(fù)方制劑可以銷(xiāo)售給其他批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu);從批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)只能銷(xiāo)售給本省(區(qū)、市)的零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
58.復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片列入也必須憑處方銷(xiāo)售;除處方藥外,非處方藥一次銷(xiāo)售不得超過(guò)5個(gè)最小包裝。
59.含麻黃堿復(fù)方制劑,除處方藥外,非處方藥一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。
60.具有蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),方可從事含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)。
61.藥品零售企業(yè)應(yīng)從具有經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑。
62.除個(gè)人合法購(gòu)買(mǎi)外,禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑交易。
63.興奮劑目錄分為:①蛋白同化制劑品種;②肽類(lèi)激素品種;③麻醉止痛劑;④刺激劑(含精神藥);⑤藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品品種;⑥醫(yī)療用毒性藥品品種;⑦其他品種(β-阻滯劑、利尿劑等)。
64.興奮劑的管理分為三個(gè)層次:①特殊管理:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品;②嚴(yán)格管理:蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素(胰島素可零售);③處方藥管理:目錄所列的其他禁用物質(zhì),實(shí)施處方藥管理(β-阻滯劑、利尿劑等)。
65.藥品生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的含興奮劑目錄新列入物質(zhì)的藥品,必須在包裝標(biāo)識(shí)或產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣。之前生產(chǎn)的,在有效期內(nèi)可繼續(xù)流通使用。
66.嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類(lèi)激素。
67.醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能憑依法享有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方向患者提供蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素,處方保存2年。
68.藥品零售企業(yè)已購(gòu)進(jìn)的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素可以繼續(xù)銷(xiāo)售,但應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照處方藥管理,處方保存2年。
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