跨省發(fā)布藥品廣告需要遵循《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品廣告審查辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的要求。具體來說，跨省發(fā)布藥品廣告需辦理以下手續(xù)：

1.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號：首先，藥品生產(chǎn)企業(yè)或其委托的廣告主應(yīng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交申請材料，包括但不限于藥品注冊證、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品說明書等文件，并填寫《藥品廣告審查表》。經(jīng)審核合格后，將獲得藥品廣告批準(zhǔn)文號。

2.備案：取得藥品廣告批準(zhǔn)文號后，在跨省發(fā)布藥品廣告前，還需向擬發(fā)布地的省級藥品監(jiān)督管理部門進行備案。備案時需提交包括但不限于已獲批準(zhǔn)的廣告樣本、廣告主身份證明材料等文件，并按照當(dāng)?shù)匾笸瓿上嚓P(guān)流程。

3.遵守發(fā)布地的具體規(guī)定：不同省份可能對藥品廣告的內(nèi)容和形式有一些特殊的要求或限制，如關(guān)于廣告語使用的具體規(guī)定、廣告中是否需要標(biāo)注特定信息等。因此，在跨省發(fā)布前，應(yīng)詳細了解并嚴(yán)格遵守目標(biāo)地區(qū)的相關(guān)規(guī)定。

4.持續(xù)監(jiān)測與更新：一旦開始在其他省份投放藥品廣告，還需定期檢查廣告內(nèi)容的合法性和適宜性，并根據(jù)法律法規(guī)的變化及時調(diào)整或重新申請批準(zhǔn)文號。

總之，跨省發(fā)布藥品廣告是一個需要嚴(yán)格按照國家及地方相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行的過程，涉及到多個環(huán)節(jié)和步驟。建議企業(yè)在操作過程中咨詢專業(yè)法律顧問的意見，確保所有活動均符合法律規(guī)定。