2022年11月29日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥品上市許可持有人落實藥品質(zhì)量主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》意見》，文章中表現(xiàn)了國家藥監(jiān)局對于執(zhí)業(yè)藥師人才的重視，對于執(zhí)業(yè)藥師地位的肯定！

小編為大家整理了其中有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師的內(nèi)容，詳情如下：

文章于《藥品上市許可持有人落實藥品質(zhì)量主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》中提到：

第七條【生產(chǎn)負責(zé)人職責(zé)及要求】

生產(chǎn)負責(zé)人主要負責(zé)確保按照批準的工藝規(guī)程組織生產(chǎn)，確保廠房和設(shè)施良好運行，完成必要的驗證工作，保證藥品質(zhì)量。

生產(chǎn)負責(zé)人應(yīng)當具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景，本科及以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格，三年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。

第八條【質(zhì)量負責(zé)人職責(zé)及要求】

質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)藥品全過程質(zhì)量管理，建立質(zhì)量控制和質(zhì)量保證體系，監(jiān)督相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行，確保質(zhì)量管理體系有效運行；確保生產(chǎn)過程控制和藥品質(zhì)量控制符合相關(guān)法規(guī)要求、標準要求；確保藥品生產(chǎn)、檢驗等數(shù)據(jù)和記錄真實、準確、完整和可追溯。

質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景，本科及以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格，五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。

第九條【質(zhì)量受權(quán)人職責(zé)及要求】

質(zhì)量受權(quán)人獨立履行藥品放行職責(zé)，確保每批已放行藥品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)和藥品注冊管理要求和質(zhì)量標準。未經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人簽字同意，產(chǎn)品不得放行。

質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景，本科及以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格，五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作，并經(jīng)過有關(guān)業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

由此我們可以清晰的看到：

無論是對生產(chǎn)負責(zé)人，質(zhì)量負責(zé)人還是質(zhì)量受權(quán)人的要求中，都有關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師資格的內(nèi)容！

執(zhí)業(yè)藥師缺口大！很多崗位的要求中，擁有執(zhí)業(yè)藥師資格也是門檻之一！可以說，有了執(zhí)業(yè)藥師證，就有了更多的選擇，就業(yè)問題不再發(fā)愁！

每個地區(qū)對執(zhí)業(yè)藥師的需求很多，對執(zhí)業(yè)藥師資格有要求的職位也很多。而且執(zhí)業(yè)藥師的價值高且作用大，含金量很大，對個人素質(zhì)和能力都有一定的要求，因此，執(zhí)業(yè)藥師的地位更是在與日俱增。

執(zhí)業(yè)藥師的發(fā)展方向越來越開闊，政策對執(zhí)業(yè)藥師也越來越重視，因此，對于執(zhí)業(yè)藥師考生來說，盡早拿證才更加更穩(wěn)妥，更快響應(yīng)國家政策，早點享受政策福利！

有意愿報考執(zhí)業(yè)藥師的朋友們馬上行動起來吧！早些拿證早些享受執(zhí)業(yè)藥師的福利！

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