2020年《藥一》重點內容精選練習題:藥物的結構與作用!
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試復習迫在眉睫,按照進度目前基礎階段復習已經(jīng)完成大半,大家掌握的怎么樣?醫(yī)學教育網(wǎng)老師為大家整理總結了《藥一》考試練習題,以下是針對“藥物的結構與作用”部分整理的練習題!快來測評自己的復習效果,并鞏固提高吧!
一、最佳選擇題
1、有機藥物是由哪種物質組成的
A、母核+骨架結構
B、基團+片段
C、母核+藥效團
D、片段+藥效團
E、基團+藥效團
【正確答案】 C
【答案解析】 化學合成藥物中的有機藥物、天然藥物及其半合成藥物都是有機化合物,這些藥物都是由一個核心的主要骨架結構(又稱母核)和與之相連接的基團或片段(又稱為藥效團)組成。
【該題針對“藥物結構與藥物活性,藥物的結構與作用方式對藥物活性的影響”知識點進行考核】
2、離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于
A、胺類化合物
B、羰基化合物
C、芳香環(huán)
D、羥基化合物
E、巰基化合物
【正確答案】 B
【答案解析】 在藥物和受體分子中,當碳原子和其他電負性較大的原子,如N、O、S、鹵素等成鍵時,由于電負性較大原子的誘導作用使得電荷分布不均勻,導致電子的不對稱分布,產(chǎn)生電偶極。離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物,如酰胺、酯、酰鹵、酮等。
【該題針對“藥物的結構與作用方式對藥物活性的影響”知識點進行考核】
3、含硝基的藥物在體內主要發(fā)生
A、還原代謝
B、氧化代謝
C、甲基化代謝
D、開環(huán)代謝
E、水解代謝
【正確答案】 A
【答案解析】 芳香族硝基在代謝還原過程中可被CYP450酶系消化道細菌硝基還原酶等酶催化,還原生成芳香胺基。
【該題針對“藥物結構與第Ⅰ相生物轉化的規(guī)律”知識點進行考核】
4、嗎啡的I相生物轉化屬于
A、水解反應
B、還原反應
C、N-脫烷基化
D、N-氧化反應
E、氧化脫胺
【正確答案】 D
【答案解析】 鎮(zhèn)痛藥嗎啡在環(huán)上的叔胺氮原子氧化生成N-氧化物,屬于N-氧化反應。
【該題針對“藥物結構與第Ⅰ相生物轉化的規(guī)律”知識點進行考核】
二、配伍選擇題
A.巴比妥
B.地西泮
C.胍乙啶
D.咖啡因
E.硝酸甘油
1、屬于弱酸性藥物,易在胃中吸收的是
【正確答案】 A
【該題針對“藥物結構與性質對藥物活性的影響”知識點進行考核】
2、屬于弱堿性藥物,易在小腸中吸收
【正確答案】 B
【該題針對“藥物結構與性質對藥物活性的影響”知識點進行考核】
3、堿性極弱,在胃中易被吸收的是
【正確答案】 D
【該題針對“藥物結構與性質對藥物活性的影響”知識點進行考核】
4、在消化道吸收較差的是
【正確答案】 C
【答案解析】 弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離,呈分子型,易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式,很難被吸收;而在腸道中,由于pH比較高,容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿,在酸性介質中解離也很少,在胃中易被吸收。強堿性藥物如胍乙啶在整個胃腸道中多是離子化的,以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物,消化道吸收很差。
【該題針對“藥物結構與性質對藥物活性的影響”知識點進行考核】
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