2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試已經(jīng)結(jié)束了，考場上大家對哪些題有疑問吶？小編整理了部分試題和醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)課程進(jìn)行對比，知識點(diǎn)再次展現(xiàn)！最后附有2021年《法規(guī)》復(fù)習(xí)建議！

一、課程與試題對比

關(guān)于藥品安全風(fēng)險的說法，正確的是

A.藥品安全風(fēng)險具有復(fù)雜性、可預(yù)見性和可控性

B.藥品安全風(fēng)險管理的目的是使藥品使用風(fēng)險最小化

C.藥品安全的人為風(fēng)險又稱“必然風(fēng)險”“固有風(fēng)險”

D.藥品安全的自然風(fēng)險主要來源于不合理用藥、用藥差錯、藥品質(zhì)量問題等

【答案】B

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)視頻截圖：

5.根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，我國改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的基本原則是

A.實(shí)時預(yù)警、分級應(yīng)對、集中采購、零差率銷售

B.分級應(yīng)對、分類管理、差異化經(jīng)營、保障供應(yīng)

C.實(shí)時預(yù)警、委托生產(chǎn)、集中采購、統(tǒng)一配送

D.分級應(yīng)對、分類管理、會商聯(lián)動、保障供應(yīng)

【答案】D

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11.根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召四分為三級。其中，一級召回的管理要求是

A.一級召回只適用于使用后可能引起暫時的或可逆的健康危害的藥品

B.在作出召回決定后24小時內(nèi)，應(yīng)通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用需召回的藥品

C.在啟動召回計(jì)劃3日內(nèi)，應(yīng)將調(diào)查評估報告和召回計(jì)劃提交給國家藥品監(jiān)督管理部門備案

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)每日向國家藥品監(jiān)督管理部門報告召回進(jìn)展情況

【答案】B

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13.關(guān)于含興奮劑藥品管理的說法，正確的是

A.具有第二類精神藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)方可購進(jìn)蛋白同化制劑

B.非連鎖藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營列入興奮劑目錄的藥品

C.藥品經(jīng)營企業(yè)在驗(yàn)收合有興奮劑藥品時，應(yīng)檢查藥品標(biāo)簽或說明書說明書上是否標(biāo)注“運(yùn)動員慎用”字樣

D.某藥品新列入興奮劑目錄后，藥品零售企業(yè)應(yīng)該即刻停止銷售已購進(jìn)的該藥品

【答案】C

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)視頻截圖：

28．關(guān)于藥品經(jīng)營管理的說法錯誤的是

A.國對藥品經(jīng)營實(shí)施許可制度，藥品上市許可持有人自行銷售藥品的，必須取得《藥品經(jīng)營許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》 變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更

C.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查，促使其持續(xù)符合法定要求

D.藥品經(jīng)營企業(yè)的法定代表人。企業(yè)負(fù)責(zé)人對本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動全面負(fù)責(zé)

【答案】A

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34.關(guān)于仿制藥注冊和- -致性評價要求的說法，正確的是

A.仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品屬于改良型新藥

B.仿制藥應(yīng)與原研藥品的處方工藝、 質(zhì)量和療效

C仿制藥應(yīng)與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用法用量

D.已上市藥品的原研藥品無法追溯，可采用國內(nèi)最早上市的該藥品作為參比制劑

【答案】C

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)視頻截圖：

二、題庫與試題對比

37.國家對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位實(shí)行藥品安全信用分類管理。首次被處以撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號的企業(yè)，屬于

A.嚴(yán)重失信等級

B.失信等級

C.警示等級

D.守信等級

【答案】B

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36.根據(jù)化妝品批準(zhǔn)文號管理的有關(guān)規(guī)定，國產(chǎn)非特殊用途化妝品

A.由省級藥品監(jiān)督理部門負(fù)責(zé)備案管理

B.由省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)許可管理

C.由國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)許可管理

D.不需要取得許可，也不需要申請備案

【答案】A

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)題庫截圖：

…….

三、2021年復(fù)習(xí)建議

2021年的復(fù)習(xí)過程中，建議全面的掌握各個章節(jié)的內(nèi)容，要綜合知識點(diǎn)的內(nèi)容來記憶，越是考查知識點(diǎn)的靈活運(yùn)用越是需要牢固的掌握知識點(diǎn)，能夠做到對題目的準(zhǔn)確分析和判斷，加強(qiáng)對題干的提煉的能力。

同時建議明年應(yīng)該增加一些案例分析題的練習(xí)，來適應(yīng)考試的變化，試題閱讀量的增加也是考生需要克服的一個難題。建議老師在授課時可以注重更多的細(xì)節(jié)方面的知識點(diǎn)的總結(jié)和講授。

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