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執(zhí)業(yè)藥師《藥一》:抗心絞痛藥考點總結

2022-01-14 17:26 來源:醫(yī)學教育網(wǎng)
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2022年執(zhí)業(yè)藥師考試時間在11月5-6日,不論你備考狀態(tài)好與不好,希望以下的內(nèi)容都可以幫助你備考,無則加勉,有則更好。

分類

藥物

考點

硝酸酯類

硝酸甘油

有揮發(fā)性和爆炸性,不宜以純品形式放置和運輸;

舌下含服能避免首過效應;

具有快速耐受性

硝酸異山梨酯

有穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型兩種晶型,藥用穩(wěn)定型,不穩(wěn)定型在30℃放置數(shù)天后,即轉為穩(wěn)定型;

進入人體后被代謝為有抗心絞痛活性的2-單硝酸異山梨酯和5-硝酸異山梨酯

單硝酸異山梨酯

硝酸異山梨酯的活性代謝產(chǎn)物,水溶性增大,副作用降低

1,4-二氫吡啶類

構效關系

1,4-二氫吡啶環(huán)是該類藥物的必須藥效團;

遇光極不穩(wěn)定,易發(fā)生歧化反應,需避光;

該類藥物與柚子汁同服會導致藥物體內(nèi)濃度增加

硝苯地平

結構具有對稱性;

用于各種高血壓,也可用于預防治心絞痛

尼群地平

4位碳原子具手性,目前臨床用外消旋體;

選擇性作用于血管平滑肌

非洛地平

選擇性擴張小動脈,不引起體位性低血壓;

有促尿鈉排泄和利尿作用

苯磺酸氨氯地平

是氨氯地平分子中的1,4-二氫吡啶環(huán)的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代,3,5位羧酸酯的結構不同,因而4位碳原子具手性,可產(chǎn)生兩個光學異構體,臨床用其外消旋體和左旋體

尼莫地平

容易通過血-腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細胞,選擇性擴張腦血管保護局部缺血

芳烷基胺類

維拉帕米

呈弱堿性,化學穩(wěn)定性好;

含有手性碳原子,右旋體比左旋體的作用強,現(xiàn)用外消旋體;

代謝物是N-去甲維拉帕米,保持了部分母體活性

苯硫氮?類

地爾硫?

兩個手性碳原子,四個立體異構體,活性大小順序為順式D->順式DL->順式L->反式DL-體,臨床用順式D-異構體,即(2S,3S)-異構體;

經(jīng)肝腸循環(huán),主要代謝途徑為脫乙?;?、N-脫甲基和O-脫甲基化,去乙?;貭柫?有活性

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