2020年執(zhí)業(yè)藥師備考已全面開始，你準(zhǔn)備好了嗎？你的藥學(xué)基礎(chǔ)水平如何？為了幫助廣大考生了解自身水平，小編整理了部分《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)題，快來看看你能打多少分！

Part 1：習(xí)題篇

一、最佳選擇題

1.溴化銨和利尿藥配伍會(huì)

A.變色

B.產(chǎn)生沉淀

C.發(fā)生爆炸

D.產(chǎn)氣

E.發(fā)生渾濁

2.屬于物理配伍變化中溶解度改變而析出沉淀的是

A.硫酸鎂遇可溶性鈣鹽

B.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液

C.生物堿溶液與鞣酸配伍

D.20%磺胺嘧啶鈉注射液與10%葡萄糖注射液混合

E.四環(huán)素與鈣鹽配伍產(chǎn)生不溶螯合物

3.有關(guān)藥理學(xué)的配伍變化描述正確的是

A.藥物配伍后產(chǎn)生氣體

B.藥物配伍后產(chǎn)生沉淀

C.藥物配伍后產(chǎn)生變色反應(yīng)

D.藥物配伍后毒性增強(qiáng)

E.藥物配伍后產(chǎn)生部分液化現(xiàn)象

4.適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是

A.叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)

B.亞硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.生育酚

E.硫代硫酸鈉

5.常用的油溶性抗氧劑有

A.硫脲

B.胱氨酸

C.生育酚

D.硫代硫酸鈉

E.亞硫酸氫鈉

6.臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括

A.主要藥效研究

B.一般藥理學(xué)研究

C.藥動(dòng)學(xué)研究

D.多中心臨床試驗(yàn)

E.毒理學(xué)研究

7.離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于

A.胺類化合物

B.羰基化合物

C.芳香環(huán)

D.羥基化合物

E.巰基化合物

8.由于奎尼丁抑制了腎近端小管上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體P-糖蛋白（P-gp）作用，奎尼丁與哪種藥物不能同時(shí)給藥

A.地高辛

B.阿司匹林

C.阿莫西林

D.四環(huán)素

E.奧美拉唑

9.水楊酸甲酯與對(duì)羥基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因?yàn)榍罢呖梢孕纬?/p>

A.范德華力

B.疏水性相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.分子內(nèi)氫鍵

E.離子-偶極作用

10.可被氧化成亞砜或砜的為

A.酰胺類藥物

B.胺類藥物

C.酯類藥物

D.硫醚類藥物

E.醚類藥物

二、配伍選擇題

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.前體脂質(zhì)體

C.免疫脂質(zhì)體

D.熱敏脂質(zhì)體

E.pH敏感性脂質(zhì)體

11.在相變溫度時(shí)，脂質(zhì)體的類脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透性增加，藥物釋放速度增大

12.脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗體，對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別，提高脂質(zhì)體的靶向性

13.將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體的是

14.用PEG修飾的脂質(zhì)體

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.胃腸道給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥

15.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是

16.不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是

17.藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖?/p>

A.興奮

B.選擇性

C.對(duì)因治療

D.對(duì)癥治療

E.藥物作用

18.藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用

19.機(jī)體器官原有功能水平增強(qiáng)

20.藥物在一定的劑量范圍，對(duì)不同的組織和器官所引起的藥理效應(yīng)和強(qiáng)度不同

三、多項(xiàng)選擇題

21.緩(控)釋制劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.減少用藥總劑量

B.血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象

C.減少服藥次數(shù)，患者順應(yīng)性提高

D.有利于減少藥物的不良反應(yīng)

E.適用于半衰期特別短的藥物

22.評(píng)價(jià)靶向制劑靶向性的參數(shù)

A.相對(duì)攝取率

B.波動(dòng)度

C.靶向效率

D.峰濃度比

E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

23.分散片不適用于何種藥物

A.難溶性藥物

B.生物利用度低的藥物

C.毒副作用較大的藥物

D.安全系數(shù)較低的藥物

E.易溶于水的藥物

24.屬于天然高分子微囊囊材的有

A.乙基纖維素

B.明膠

C.阿拉伯膠

D.聚乳酸

E.殼聚糖

25.經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有

A.聚異丁烯

B.聚乙烯醇

C.丙烯酸類

D.硅橡膠

E.聚乙二醇

Part 2：答案篇

1.【正確答案】D

【答案解析】溴化銨與利尿藥配伍會(huì)產(chǎn)生氨氣。

2.【正確答案】B

【答案解析】A屬于化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀，C屬于化學(xué)配伍變化中生物堿溶液的沉淀，D屬于化學(xué)配伍變化中pH改變產(chǎn)生沉淀，E屬于四環(huán)素和鈣鹽的直接反應(yīng)。

3.【正確答案】D

【答案解析】藥理學(xué)配伍變化包括協(xié)同作用（又分為相加作用和增強(qiáng)作用）、拮抗作用、增加毒副作用。

4.【正確答案】C

【答案解析】本題考查的是抗氧劑的相關(guān)知識(shí)?？寡鮿┛煞譃樗苄钥寡跚G與油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。油溶性抗氧劑有叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本題答案應(yīng)選C。

5.【正確答案】C

【答案解析】此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對(duì)羥基茴香醚（BHA）、二丁甲苯酚（BHT）、生育酚等，水溶性抗氧劑包括亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲等。故本題答案應(yīng)選擇C。

6.【正確答案】D

【答案解析】多中心臨床試驗(yàn)為Ⅲ期臨床試驗(yàn)，不是臨床前藥理毒理學(xué)研究。

7.【正確答案】B

【答案解析】在藥物和受體分子中，當(dāng)碳原子和其他電負(fù)性較大的原子，如N、O、S、鹵素等成鍵時(shí)，由于電負(fù)性較大原子的誘導(dǎo)作用使得電荷分布不均勻，導(dǎo)致電子的不對(duì)稱分布，產(chǎn)生電偶極。離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿和受體的作用。

8.【正確答案】A

【答案解析】奎尼丁與地高辛同時(shí)給藥時(shí)，地高辛的血藥濃度明顯升高，這是由于奎尼丁抑制了腎近端小管上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體P-糖蛋白（P-gp），使地高辛經(jīng)P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此導(dǎo)致地高辛的血藥濃度明顯升高。

9.【正確答案】D

【答案解析】水楊酸甲酯，由于形成分子內(nèi)氫鍵，用于肌肉疼痛的治療；而對(duì)羥基苯甲酸甲酯的酚羥基則無法形成這種分子內(nèi)氫鍵，對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)具有抑制作用。

10.【正確答案】D

【答案解析】硫醚與醚類化合物的不同點(diǎn)是前者可氧化成亞砜或砜，它們的極性強(qiáng)于硫醚。

11-14.【正確答案】D、C、B、A

【答案解析】前體脂質(zhì)體是將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體；長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體是用PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，前體脂質(zhì)體是將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體；長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體是用PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間；免疫脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗體，對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別，提高脂質(zhì)體的靶向性；利用在相變溫度時(shí)，脂質(zhì)體的類脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成熱敏脂質(zhì)體。

15-17.【正確答案】B、A、E

【答案解析】本組題考查不同給藥方式對(duì)吸收的影響。靜脈注射給藥是血管內(nèi)給藥，沒有吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用。肺部給藥迅速吸收，而且吸收后不受肝臟首過效應(yīng)影響，常以多以氣霧劑給藥。肌內(nèi)注射后藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)。脂溶性藥物可擴(kuò)散通過毛細(xì)血管內(nèi)皮吸收，水溶性藥物主要通過毛細(xì)血管壁上的細(xì)孔進(jìn)入血管。一般吸收程度與靜注相當(dāng)，但少數(shù)藥物吸收不比口服好。

18-20.【正確答案】E、A、B、

【答案解析】對(duì)因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。對(duì)癥治療用藥后能改善患者疾病的癥狀。藥物作用是指藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用。藥理效應(yīng)是機(jī)體器官原有功能水平的改變，功能的增強(qiáng)稱為興奮。藥物在一定的劑量范圍，對(duì)不同的組織和器官所引起的藥理效應(yīng)和強(qiáng)度不同，稱作藥物作用的選擇性。

21.【正確答案】ABCD

【答案解析】本題考查緩控制劑的優(yōu)點(diǎn)，半衰期特別短的藥物（小于一個(gè)小時(shí)）不適宜制成緩控釋制劑。

22.【正確答案】ACD

【答案解析】藥物制劑的靶向性可由相對(duì)攝取率re、靶向效率te、峰濃度比Ce等參數(shù)來衡量。re、te、Ce越大，靶向性越明顯。

23.【正確答案】CDE

【答案解析】分散片劑型主要適用于要求快速起效的難溶性藥物和生物利用度低的藥物，不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低和易溶于水的藥物。

24.【正確答案】BCE

【答案解析】本題考查天然高分子囊材?？捎糜谥苽湮⒛业奶烊桓叻肿幽也闹饕堑鞍踪|(zhì)類和植物膠類，具有穩(wěn)定、無毒、成膜性能好的特點(diǎn)，是最常用的囊材，主要品種有明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖(又稱脫乙酰殼多糖)、蛋白質(zhì)類。故本題答案應(yīng)選BCE。

25.【正確答案】ACD

【答案解析】本題考查經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、丙稀酸類和硅橡膠。故本題答案應(yīng)選ACD。

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