一省發(fā)文，要加大對(duì)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)和繼續(xù)教育的監(jiān)督檢查力度，證書(shū)注冊(cè)與繼續(xù)教育會(huì)越來(lái)越重要。執(zhí)業(yè)藥師這6類(lèi)行為，會(huì)嚴(yán)查嚴(yán)懲，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理如下：

7月14日，遼寧省藥監(jiān)局發(fā)布了“關(guān)于做好《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法》）實(shí)施有關(guān)工作的通知”（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“通知”）。

各市、沈撫示范區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局，鞍山、錦州、營(yíng)口市行政審批局： 

為認(rèn)真貫徹落實(shí)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法的通知》（國(guó)藥監(jiān)人〔2021〕36號(hào)）要求，進(jìn)一步規(guī)范我省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)監(jiān)管工作，加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍建設(shè)，結(jié)合我省實(shí)際，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下： 

一、高度重視，精心組織 

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)制度是我國(guó)一項(xiàng)重要的藥品監(jiān)管制度。執(zhí)業(yè)藥師是開(kāi)展藥品質(zhì)量管理和提供藥學(xué)服務(wù)的專(zhuān)業(yè)力量，對(duì)保障公眾用藥安全發(fā)揮重要作用。各市局、審批局要高度重視，加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，切實(shí)采取有效措施，明確工作任務(wù)和工作責(zé)任，確保執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)監(jiān)管各項(xiàng)工作任務(wù)落實(shí)到位。 

二、深入學(xué)習(xí)，加強(qiáng)宣傳培訓(xùn) 

《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》）進(jìn)一步完善了執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)制度，強(qiáng)化了監(jiān)督管理，新增了執(zhí)業(yè)藥師權(quán)利義務(wù)和違法違規(guī)行為處理等內(nèi)容，延長(zhǎng)了注冊(cè)有效期，精簡(jiǎn)了健康證明等材料。各市局、審批局要統(tǒng)籌領(lǐng)導(dǎo)，積極開(kāi)展有針對(duì)性的宣傳和培訓(xùn)，營(yíng)造良好氛圍，促進(jìn)監(jiān)管人員、執(zhí)業(yè)藥師加強(qiáng)對(duì)《辦法》的學(xué)習(xí)，準(zhǔn)確理解和把握《辦法》的各項(xiàng)規(guī)定。 

三、優(yōu)化流程，規(guī)范審批服務(wù) 

各市局、審批局要按照《辦法》的要求，進(jìn)一步優(yōu)化審批流程，及時(shí)調(diào)整辦事指南。根據(jù)省政府“一網(wǎng)通辦”實(shí)現(xiàn)“只提交一次材料”的要求，落實(shí)好“全程網(wǎng)辦”和“即來(lái)即辦”，持續(xù)開(kāi)展“全省通辦”，提高執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)審批效率和服務(wù)水平。 

四、落實(shí)執(zhí)業(yè)藥師主體責(zé)任，提高服務(wù)能力 

各市局、審批局要督促轄區(qū)內(nèi)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師履行崗位職責(zé)和權(quán)利義務(wù)，積極落實(shí)主體責(zé)任，依法履行藥品管理、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等工作職責(zé)，促進(jìn)公眾安全合理用藥。 

五、加大監(jiān)管力度，嚴(yán)厲查處違法行為 

各市局要加大對(duì)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)和繼續(xù)教育的監(jiān)督檢查力度，加強(qiáng)事中事后監(jiān)管，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處；構(gòu)成犯罪的，移送相關(guān)部門(mén)依法追究刑事責(zé)任。 

實(shí)施過(guò)程中，如有問(wèn)題請(qǐng)及時(shí)反饋省藥品監(jiān)督管理局。 

日前，國(guó)家藥監(jiān)局公布了新版《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》），并明確要加強(qiáng)監(jiān)督檢查。

該《辦法》指出，藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定，對(duì)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)施監(jiān)督檢查。

同時(shí)，執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)藥師和實(shí)施繼續(xù)教育的機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查予以協(xié)助、配合，不得拒絕、阻撓。

根據(jù)《辦法》梳理發(fā)現(xiàn)，注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師，這幾類(lèi)行為千萬(wàn)別碰。具體如下：

第一，偽造《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)予以收繳并追究責(zé)任；構(gòu)成犯罪的，移送相關(guān)部門(mén)依法追究刑事責(zé)任。

第二，執(zhí)業(yè)藥師以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的，由發(fā)證部門(mén)撤銷(xiāo)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，三年內(nèi)不予注冊(cè)；構(gòu)成犯罪的，移送相關(guān)部門(mén)依法追究刑事責(zé)任。

第三，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類(lèi)別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)單位，從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，不得擅自變更。執(zhí)業(yè)藥師未按本辦法規(guī)定進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動(dòng)的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)責(zé)令限期改正。

第四，嚴(yán)禁《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，持證人注冊(cè)單位與實(shí)際工作單位不符的，由發(fā)證部門(mén)撤銷(xiāo)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》，三年內(nèi)不予注冊(cè)；構(gòu)成犯罪的，移送相關(guān)部門(mén)依法追究刑事責(zé)任。買(mǎi)賣(mài)、租借《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的單位，按照相關(guān)法律法規(guī)給予處罰。

第五，執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究責(zé)任。

第六，有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)作為個(gè)人不良信息由藥品監(jiān)督管理部門(mén)及時(shí)記入全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)：

1、以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的；

2、持證人注冊(cè)單位與實(shí)際工作單位不一致或者無(wú)工作單位的，符合《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》情形的；

3、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證被依法撤銷(xiāo)或者吊銷(xiāo)的；

4、執(zhí)業(yè)藥師受刑事處罰的；

5、其他違反執(zhí)業(yè)藥師資格管理相關(guān)規(guī)定的。

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