近期，小編查詢各省市藥品監(jiān)督管理局官網，發(fā)現(xiàn)四川省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《四川省藥品監(jiān)督管理局 四川省人力資源和社會保障廳 關于印發(fā)《四川省非臨床藥學專業(yè)技術人員高級職稱申報評審基本條件（試行）》的通知》，事關執(zhí)業(yè)藥師，小編為大家整理如下，快來看看吧！

各市（州）市場監(jiān)督管理局、人力資源社會保障局，省直有關部門，有關企事業(yè)單位：

現(xiàn)將《四川省非臨床藥學專業(yè)技術人員高級職稱申報評審基本條件（試行）》印發(fā)給你們，請認真貫徹執(zhí)行。

四川省藥品監(jiān)督管理局 四川省人力資源和社會保障廳

2022年12月30日

四川省非臨床藥學專業(yè)技術人員高級職稱申報評審基本條件（試行）

第一章  總則

第一條為進一步深化我省職稱制度改革，加快推進非臨床藥學專業(yè)技術人才隊伍建設，根據中共四川省委辦公廳、四川省人民政府辦公廳《關于深化職稱制度改革的實施意見》（川委辦〔2018〕13號）等文件精神，結合我省非臨床藥學專業(yè)技術領域實際，制定本條件。

第二條本條件適用于我省衛(wèi)生系列非臨床藥學專業(yè)技術領域從事藥品、醫(yī)療器械、化妝品等設計、研發(fā)、注冊、生產、流通、檢驗檢測、檢查核查、技術審評、監(jiān)測評價、質量管理、抽樣、藥學服務等工作的在職在崗專業(yè)技術人員。

離退休人員、公務員及參照公務員法管理的事業(yè)單位人員不得參加職稱評審。

第三條非臨床藥學專業(yè)技術人員設初級、中級和高級職稱。初級分設士級和師級，高級分設副高級和正高級，名稱依次為非臨床藥士、非臨床藥師、非臨床主管藥師、非臨床副主任藥師、非臨床主任藥師。

第四條非臨床藥學專業(yè)技術人員初、中級職稱實行以考代評，不再進行相應的職稱評審或認定。已通過全國衛(wèi)生專業(yè)技術資格考試（藥學專業(yè)）且成績合格的非臨床藥學專業(yè)技術人員，可對應非臨床藥學初、中級職稱。專業(yè)技術人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可視同其具備非臨床主管藥師職稱，并可作為申報高一級職稱的條件，用人單位可根據工作需要擇優(yōu)聘任。副高級職稱采取考試與評審相結合的評價方式。正高級職稱采取答辯與評審相結合的評價方式。探索開展同行專家評價機制。

第二章  基本申報條件

第五條思想政治和職業(yè)道德要求

（一）遵守《中華人民共和國憲法》和法律法規(guī)。

（二）堅持德才兼?zhèn)?、以德為先。堅持把品德放在專業(yè)技術人員評價的首位，重點考察專業(yè)技術人員的職業(yè)道德。用人單位通過個人述職、考核測評、民意調查等方式全面考察專業(yè)技術人員的職業(yè)操守和從業(yè)行為，倡導科學精神，強化社會責任，堅守道德底線。

（三）任現(xiàn)職以來，申報前規(guī)定任職年限的年度考核結果均為合格以上。

（四）任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)下列情況的不得申報或延遲申報：

1.年度考核出現(xiàn)1次考核結果為基本合格及以下者，延遲1年申報。

2.受到黨紀、政務（行政）處分或因犯罪受到刑事處罰的人員，在影響（處罰）期內不得申報。

3.對在申報評審各階段查實的學術、業(yè)績、經歷造假等弄虛作假行為，實行“一票否決”，一經發(fā)現(xiàn)，取消評審資格，3年內不得申報。

4.在生產經營等活動中造成重大損失及不良社會影響，并負有技術責任或定性為主要責任人的，在影響（處罰）期內不得申報。

第六條學歷、資歷條件

（一）非臨床副主任藥師

1.申報非臨床副主任藥師職稱評審前，須參加四川省衛(wèi)生、中醫(yī)藥專業(yè)副高級技術資格考試（醫(yī)院藥學、藥物分析、中藥學專業(yè)）且成績合格；申報專業(yè)須與四川省衛(wèi)生、中醫(yī)藥專業(yè)副高級技術資格考試專業(yè)、從事專業(yè)一致；執(zhí)業(yè)藥師須經注冊取得《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。符合下列條件之一，可參加四川省衛(wèi)生、中醫(yī)藥專業(yè)副高級技術資格考試：

（1）具備藥學相關專業(yè)博士學位，取得非臨床主管藥師職稱后，或由執(zhí)業(yè)藥師聘為非臨床主管藥師后，從事本專業(yè)工作滿1年。

（2）具備藥學相關專業(yè)研究生學歷或碩士學位或第二學士學位，取得非臨床主管藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿3年；或由執(zhí)業(yè)藥師聘為非臨床主管藥師后，從事本專業(yè)工作滿4年。

（3）具備藥學相關專業(yè)大學本科學歷或學士學位，取得非臨床主管藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿4年；或由執(zhí)業(yè)藥師聘為非臨床主管藥師后，從事本專業(yè)工作滿7年。

（4）具備藥學相關專業(yè)大學?？茖W歷，取得非臨床主管藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿6年；或由執(zhí)業(yè)藥師聘為非臨床主管藥師后，從事本專業(yè)工作滿11年。

2.符合下列條件之一，可參加非臨床副主任藥師職稱評審：

（1）具備藥學相關專業(yè)大學本科以上學歷或學士以上學位，受聘擔任非臨床主管藥師職務后，從事本專業(yè)工作滿5年。

（2）具備藥學相關專業(yè)大專學歷，受聘擔任非臨床主管藥師職務后，從事本專業(yè)工作滿7年。

（二）非臨床主任藥師

具備藥學相關專業(yè)大學本科以上學歷或學士以上學位，受聘擔任非臨床副主任藥師職務后，從事本專業(yè)工作滿5年，可參加非臨床主任藥師職稱評審。

第七條能力、業(yè)績條件

（一）非臨床副主任藥師

1.系統(tǒng)掌握本專業(yè)基礎理論和專業(yè)技術知識，熟悉本專業(yè)相關法律、法規(guī)、國內外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，具有跟蹤本專業(yè)科技發(fā)展前沿水平的能力，熟練運用本專業(yè)技術標準和規(guī)程，在相關領域取得重要成果。

2.具有本專業(yè)較強的研究能力和較豐富的工作積累，能夠獨立主持和建設本專業(yè)領域較重大項目，能夠解決本專業(yè)較復雜或較重大技術問題。

3.在指導、培養(yǎng)中青年學術技術骨干方面發(fā)揮重要作用，具有指導下級非臨床藥師或研究生工作和學習的能力。

4.任非臨床主管藥師以來，能力、業(yè)績須具備下列條件之一：

（1）主參與完成制修訂國際標準1項以上并發(fā)布；或主參與完成制修訂國家級國家標準、行業(yè)標準、技術規(guī)范1項以上并頒布；或參與（排名前5位）完成制修訂省級地方標準、技術規(guī)范2項以上并頒布。

（2）主參與完成市（廳）級以上藥品技術規(guī)范、操作規(guī)程、指導原則、監(jiān)測、檢查相關質量管理規(guī)范等4項以上，經主管部門批準發(fā)布；或擔任企業(yè)生產和質量管理部門負責人累積滿2年或生產和質量負責人累積滿1年，主持編制GMP、GSP質量體系等文件并通過藥品監(jiān)管部門符合性檢查。

（3）主持完成國家級藥品評價性抽驗、風險監(jiān)測、質量評價等項目1項以上；或主持完成省級藥品評價性抽驗、風險監(jiān)督、質量評價等項目2項以上；或主持編制市（廳）級以上藥品質量體系文件、監(jiān)督抽查實施細則、監(jiān)督抽查分析報告、風險評估報告等10份以上。

（4）每年參加國家級藥品現(xiàn)場檢查2次以上，或擔任檢查組長每年參加省級藥品現(xiàn)場檢查5次以上，或每年參加省級藥品現(xiàn)場檢查10次以上，且工作業(yè)績突出，受到省級以上主管部門書面表揚或獎勵。

（5）主持或作為技術專家、統(tǒng)計專家參加省級以上能力驗證計劃工作1次以上；或具備省級以上認證認可資質2個以上分領域檢驗檢測報告的授權簽字人資格，且取得資格后年均簽發(fā)報告100批以上。

（6）每年收集審核評價藥品不良反應（事件）報告400例和嚴重藥品不良反應（事件）報告40例以上，或任現(xiàn)職以來上報藥品安全風險信號并被國家藥品不良反應監(jiān)測評價機構采納1例或省級藥品不良反應監(jiān)測評價機構采納2例以上。

5.任非臨床主管藥師以來，成果、學術應具備下列條件之一：

（1）作為主要發(fā)明人獲得與本專業(yè)相關的國家發(fā)明專利1項（排名前3位）或實用新型專利3項以上（排名第1位）；或作為主研人員參與研發(fā)的產品獲得藥品注冊證書或臨床批件1個以上。

（2）獨著或作為編委成員出版本專業(yè)著作1部以上，或本人作為編委成員合著累積撰寫2萬字以上，且著作已正式出版。

（3）在中國科學技術信息研究所《中國科技期刊引證報告（核心板）》、北京大學圖書館《中文核心期刊要目總覽》、SCI收錄期刊上，發(fā)表（排名第1位）本專業(yè)論文1篇以上，或發(fā)表（排名第2位）本專業(yè)論文2篇以上。

（4）主參與獲得?。ú浚┘壱陨险畽C構頒發(fā)的科技成果獎勵三等獎以上、省級專業(yè)學會獎項（排名前5位）1項以上；或獲得市（廳）級以上政府機構頒發(fā)的獎勵2項以上（排名前3位）。

（5）主參與完成國家級科研項目1項以上；或參與（排名前5位）完成?。ú浚┘壙蒲许椖?項以上；或參與（排名前3位）完成市（廳）級科研項目1項以上，并結題驗收。

（6）參與（排名前5位）完成的科研項目（橫向或單位自立）經費累計達50萬元以上（以實際到賬經費為準）；或參與完成（排名前5位）的科技成果轉化金額累計達50萬元（提供轉化協(xié)議和到賬經費證明）。

（二）非臨床主任藥師

1.具有全面系統(tǒng)的專業(yè)理論和實踐功底，科研水平、學術造詣高，科學實踐能力強，全面掌握本專業(yè)國內外前沿發(fā)展動態(tài)，具有引領本專業(yè)科技發(fā)展前沿水平的能力，取得重大理論研究成果或關鍵技術突破，或在相關領域取得創(chuàng)新性研究成果，推動了本專業(yè)發(fā)展。

2.精通本專業(yè)相關領域技術研究方法，有豐富的專業(yè)技術工作經驗，能夠結合單位實際提出技術發(fā)展規(guī)劃，能夠主持完成本專業(yè)領域重大課題或項目，能夠獨立解決復雜、重大技術問題或掌握關鍵核心技術。

3.在本專業(yè)領域具有較高的知名度和影響力，在突破關鍵核心技術和自主創(chuàng)新方面作出突出貢獻，發(fā)揮了較強的引領和示范作用。

4.具有指導本專業(yè)非臨床副主任藥師的能力或培養(yǎng)、指導研究生的能力，以及組建和指揮跨單位團隊的能力。

5.任非臨床副主任藥師以來，能力、業(yè)績須具備下列條件之一：

（1）參與（排名前6位）完成制修訂國際標準1項以上并發(fā)布；參與（排名前3位）制修訂國家級國家標準、行業(yè)標準、技術規(guī)范（指南）1項以上并頒布；主持制修訂省級地方標準、技術規(guī)范（指南）3項以上并頒布。

（2）擔任檢查組長每年參加國家級藥品現(xiàn)場檢查2次以上，或每年參加國家藥品監(jiān)管局組織的藥品現(xiàn)場檢查4次以上，或擔任檢查組長每年參加省級藥品現(xiàn)場檢查10次以上，且工作業(yè)績突出，受到?。ú浚┘壱陨蠒姹頁P或獎勵。

（3）作為項目負責人主持全國性能力驗證計劃，或作為技術專家（排名第1位）或統(tǒng)計專家（排名第1位）承擔全國性能力驗證工作。

（4）每年收集審核評價藥品不良反應（事件）報告500例和嚴重藥品不良反應（事件）報告50例以上，或任現(xiàn)職以來上報藥品安全風險信號并被國家藥品不良反應監(jiān)測評價機構采納2例或省級藥品不良反應監(jiān)測評價機構采納4例以上。

（5）擔任企業(yè)生產和質量管理部門負責人累積滿5年或生產和質量負責人累積滿2年，參加省級以上GSP、GMP教材編寫并出版。

6.任非臨床副主任藥師以來，成果、學術應具備下列條件之一：

（1）作為主要發(fā)明人獲得與本專業(yè)相關的國家發(fā)明專利2項（排名前3位）或實用新型專利4項（排名第1位）；或主持研發(fā)的產品獲得藥品注冊證書或臨床批件1個以上。

（2）獨著出版本專業(yè)著作1部，或本人作為編委成員合著累積撰寫5萬字以上，且著作已正式出版。

（3）在北京大學圖書館《中文核心期刊要目總覽》、SCI收錄期刊發(fā)表（排名第1位）本專業(yè)論文1篇以上或在中國科學技術信息研究所《中國科技期刊引證報告（核心板）》收錄期刊發(fā)表（排名第1位）本專業(yè)論文2篇以上。

（4）主參與獲得省（部）級以上政府機構頒發(fā)的科技成果獎勵二等獎以上、三等獎（排名前3位）、省級專業(yè)學會獎項（排名前3位）1項以上；或獲得市（廳）級以上政府機構頒發(fā)的獎勵（排名第1位）2項以上。

（5）作為負責人、單項技術第一負責人參加?。ú浚┘壱陨峡蒲许椖浚⒔Y題驗收；或參與（排名前3位）完成的科研項目（橫向或單位自立）經費累計達100萬元（以實際到賬經費為準）；或參與（排名前3位）完成的科技成果轉化金額累計達100萬元（提供轉化協(xié)議和到賬經費證明）。

第八條繼續(xù)教育要求

任現(xiàn)職期間，按照《專業(yè)技術人員繼續(xù)教育規(guī)定》（人社部第25號令）和《關于〈專業(yè)技術人員繼續(xù)教育規(guī)定〉的貫徹實施意見》（川人社發(fā)〔2016〕20號）等要求，結合專業(yè)技術工作實際需要，參加繼續(xù)教育。

第九條對職稱外語、計算機應用能力考試不作統(tǒng)一要求，由用人單位自主確定。

第三章  破格申報條件

第十條非臨床藥學專業(yè)技術人員不能同時申請既破資歷，又破學歷。

第十一條符合下列條件之一，可破格申報評審非臨床副主任藥師。

（一）受聘擔任非臨床主管藥師職務滿3年，具備其他基本申報條件，在任現(xiàn)職期內，具備下列條件之一：

1.獲得?。ú浚┘壱陨媳碚谩?/p>

2.?。ú浚┘壱陨细邔哟稳瞬庞媱澣脒x者。

3.?。ú浚┘壱陨峡蒲姓n題的課題負責人或第一主研人，并在《中文核心期刊要目總覽》收錄期刊發(fā)表本專業(yè)論文3篇。

4.從事非臨床藥學專業(yè)研究或技術工作，取得重要成果，獲得?。ú浚┘壙茖W技術獎二等獎以上獎項。

5.負責（排名第1位）起草國家級標準并發(fā)布2項。

（二）不具備規(guī)定學歷，但具備其他基本申報條件，受聘非臨床主管藥師職務滿9年，在任現(xiàn)職期內，具備下列條件之一：

1.獲得市（廳）級以上表彰。

2.確有真才實學、成績顯著、貢獻突出，得到省內同行和社會的廣泛認可，經3名本專業(yè)同行專家（院士、享受國務院政府特殊津貼專家、長江學者、國家有突出貢獻中青年專家、省學術技術帶頭人或由省部級國家機關批準的同等級稱號專家）推薦。

第十二條符合下列條件之一，可破格申報評審非臨床主任藥師。

（一）受聘擔任非臨床副主任藥師職務滿3年，具備其他基本申報條件，在任現(xiàn)職期內，具備下列條件之一：

1.獲得國家級表彰。

2.國家級高層次人才計劃入選者。

3.國家級科研課題負責人或第一主研人，并在《中文核心期刊要目總覽》收錄期刊發(fā)表本專業(yè)論文5篇。

4.在非臨床藥學專業(yè)研究或技術工作中取得重要成果，獲得省（部）級科學技術獎一等獎以上獎項。

5.負責（排名第1位）起草國際標準并發(fā)布1項。

（二）不具備規(guī)定學歷，但具備其他基本申報條件，受聘非臨床副主任藥師職務滿7年，在任現(xiàn)職期內，具備下列條件之一：

1.獲得省（部）級以上表彰。

2.確有真才實學、成績顯著、貢獻突出，得到省內同行和社會的廣泛認可，經3名本專業(yè)同行專家（院士、享受國務院政府特殊津貼專家、長江學者、國家有突出貢獻中青年專家、省學術技術帶頭人或由省部級國家機關批準的同等級稱號專家）推薦。

第十三條任現(xiàn)職以來，參加各級黨委、政府指派的對口幫扶工作，按照相關規(guī)定可提前申報。

第十四條國家和我省有其他相關職稱申報評審破格規(guī)定的，從其規(guī)定。

第四章  答辯

第十五條推行全員答辯，有下列情況之一的申報人員需參加答辯：

（一）達到規(guī)定學歷但非本專業(yè)或非相近相關專業(yè)的。

（二）破格申報評審人員。

（三）非臨床主任藥師申報人員。

（四）職稱評審委員會及其學科專業(yè)組認為應當進行答辯的。

第五章  附則

第十六條本條件中詞（語）的特定解釋：

（一）本條件中規(guī)定的學歷、年限、數(shù)量、等級，凡冠有“以上”“以下”者，均包含本級。

（二）藥學相關專業(yè)為國家教育部學科、專業(yè)目錄中專業(yè)代碼前兩位為10的藥學類和中藥學類專業(yè)。取得國（境）外相應學歷學位的人員，需提供國家教育部國（境）外學歷學位認證書。

（三）非臨床副主任中藥師、非臨床主任中藥師視同為非臨床副主任藥師、非臨床主任藥師。

（四）本條件中“藥品”是指藥品、醫(yī)療器械、化妝品、直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料等。

（五）國家級、省級藥品現(xiàn)場檢查分別是指國家藥品監(jiān)督管理部門、省級藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產、經營、使用環(huán)節(jié)相關單位遵守法律法規(guī)、執(zhí)行相關質量管理規(guī)范和藥品標準等情況進行現(xiàn)場檢查的行為。

（六）本條件中的“主持”是指項目負責人；“參與”是指在項目中承擔次要工作或一般性工作，或配合開展工作；“主參與”“主研人員”是指項目中承擔主要工作或關鍵性工作，或解決關鍵問題的人員；“標準”是指已經發(fā)布的標準。

（七）?。ú浚┘墸菏∈侵感姓澐值氖?、自治區(qū)、直轄市；部是指國務院的部、委、總局等。市（廳）級：市是指設區(qū)市；廳是指省政府的廳、局、委、辦等。

（八）省級科學技術獎是指?。ㄖ陛犑?、自治區(qū)）人民政府設立的省級科學技術獎（包括科技杰出貢獻獎、杰出青年科學技術創(chuàng)新獎、自然科學獎、技術發(fā)明獎、科學技術進步獎、國際科學技術合作獎等）；部級科學技術獎是指國務院有關部門根據國防、國家安全的特殊情況設立的部級科學技術獎項。

（九）重大損失是指經濟損失在10萬元以上。

（十）專著譯著是指取得ISBN統(tǒng)一書號，公開出版發(fā)行的專業(yè)學術專著或譯著。

（十一）科技獎勵以獲獎證書為依據，科技獎勵的獲獎者是指等級額定獲獎人員。同一項目多次獲獎，取最高獎項計。以單位名義獲得的科技獎勵不得作為個人業(yè)績材料上報。

（十二）表彰、表揚、獎勵，應提供文件或證書；采納須提交采納文件原件及發(fā)文單位或部門出具的證明、上級部門下達的項目批復文件；認可、推廣，需提交業(yè)務主管部門提供的文件原件或評審條件中規(guī)定的相關單位或部門所出具的相關證明；臨床批件，需提交批件和單位有關業(yè)績證明材料。

第十七條本條件為申報四川省非臨床藥學專業(yè)職稱的基本條件，不作為評審結果的直接依據，各地、各單位可根據工作需要，制定不低于本條件的申報評審條件。

第十八條本條件自2023年1月30日起施行，試行2年。本條件中未盡事宜，按國家和我省現(xiàn)行有關規(guī)定執(zhí)行。

第十九條本條件由四川省藥品監(jiān)督管理局、四川省人力資源和社會保障廳按職責分工解釋。

以上就是“四川省藥品監(jiān)督管理局 四川省人力資源和社會保障廳 關于印發(fā)《四川省非臨床藥學專業(yè)技術人員高級職稱申報評審基本條件（試行）》的通知”的全部內容，希望對您有幫助！執(zhí)業(yè)藥師利好越來越多，早拿證早享受！醫(yī)學教育網為您準備了適合各類人群的涵蓋多種服務的專業(yè)輔導班次，點擊了解詳情>