【藥師必看】證書注冊(cè)十八大疑問一次性說清!
2024年執(zhí)業(yè)藥師資格證書陸續(xù)到手,大家對(duì)于執(zhí)業(yè)藥師證書注冊(cè)存在諸多疑問,以下為近期咨詢熱門問題,看看有沒有你想了解的!
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心發(fā)布的《2024年度執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試結(jié)果》可知,預(yù)計(jì)新取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書的人員可于2025年2月左右辦理注冊(cè)。
可以。根據(jù)《藥品管理法》第六十九條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員,負(fù)責(zé)本單位的藥品管理、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等工作。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》第四條規(guī)定,從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師。根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法》第九條規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用;執(zhí)業(yè)單位為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用及其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位。
可以。根據(jù)《人力資源社會(huì)保障部辦公廳關(guān)于推行專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格電子證書的通知》(人社廳發(fā)〔2021〕97號(hào))規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格的電子證書使用中華人民共和國人力資源和社會(huì)保障部專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格證書專用章,可在中國人事考試網(wǎng)(網(wǎng)址:www.cpta.com.cn)進(jìn)行下載和查詢驗(yàn)證,與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法》第十一條規(guī)定,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求在線提交注冊(cè)申請(qǐng)或者現(xiàn)場遞交紙質(zhì)材料。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)公示明確上述材料形式要求。凡是通過法定證照、書面告知承諾、政府部門內(nèi)部核查或者部門間核查、網(wǎng)絡(luò)核驗(yàn)等能夠辦理的,藥品監(jiān)督管理部門不得要求申請(qǐng)人額外提供證明材料。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證丟失了怎么辦?
《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》不得買賣、租借和涂改。如發(fā)生損壞,當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)及時(shí)持損壞證書向原發(fā)證部門申請(qǐng)換發(fā)。如發(fā)生遺失,當(dāng)事人向原發(fā)證部門申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為五年。
獲得藥學(xué)和中藥學(xué)兩類專業(yè)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員,可申請(qǐng)藥學(xué)與中藥學(xué)類執(zhí)業(yè)類別注冊(cè)。執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)后信息如何查詢?
登錄執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)平臺(tái)(http://zyys.nmpa.gov.cn/),在【信息查詢】欄目中選擇申請(qǐng)的注冊(cè)類型進(jìn)行查詢。
提交的材料目錄具體詳見各地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的行政許可項(xiàng)目辦理指南。
新版執(zhí)業(yè)藥師資格證書取消了“編號(hào)”,將舊版證書上的“證書管理號(hào)”變更為“管理號(hào)”。因此,2017年后,執(zhí)業(yè)藥師在辦理注冊(cè)時(shí),填寫《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》上的“管理號(hào)”。
執(zhí)業(yè)藥師個(gè)人學(xué)歷提升后,在執(zhí)業(yè)注冊(cè)時(shí)填寫最新學(xué)歷情況。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)不收取費(fèi)用。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)為行政許可事項(xiàng),根據(jù)《行政行政許可法》第五十八條規(guī)定,行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政許可和對(duì)行政許可事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查,不得收取任何費(fèi)用。
首次注冊(cè):《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)表》、《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》、身份證明、執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)證明、繼續(xù)教育學(xué)分證明。
延續(xù)注冊(cè):《執(zhí)業(yè)藥師延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表》、執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)證明、繼續(xù)教育學(xué)分證明。
變更注冊(cè):《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)申請(qǐng)表》、執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)證明、繼續(xù)教育學(xué)分證明。
注銷注冊(cè):《執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊(cè)申請(qǐng)表》(個(gè)人或執(zhí)業(yè)單位提交申請(qǐng)時(shí)填寫)。凡是通過法定證照、書面告知承諾、政府部門內(nèi)部核查或者部門間核查、網(wǎng)絡(luò)核驗(yàn)等能夠辦理的,藥品監(jiān)督管理部門不得要求申請(qǐng)人額外提供證明材料。具體請(qǐng)以地區(qū)藥品監(jiān)督管理局要求為準(zhǔn)。網(wǎng)址:http://zyys.nmpa.gov.cn/
登錄個(gè)人界面后,注冊(cè)類型選擇【延續(xù)注冊(cè)】進(jìn)行辦理。
無需注銷,注冊(cè)類型選擇【變更注冊(cè)】。
公司更名屬于執(zhí)業(yè)單位變更,應(yīng)選擇【變更注冊(cè)】類型辦理注冊(cè)申請(qǐng)。
生產(chǎn)、銷售假藥,或者生產(chǎn)、銷售劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款,終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng),并可以由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下的拘留。
《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法》(國藥監(jiān)人〔2021〕36號(hào))規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師依法負(fù)責(zé)藥品管理、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等工作。執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)單位的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督,保證藥品管理過程持續(xù)符合法定要求,對(duì)執(zhí)業(yè)單位違反有關(guān)法律、法規(guī)、部門規(guī)章和專業(yè)技術(shù)規(guī)范的行為或者決定,提出勸告、制止或者拒絕執(zhí)行,并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
持證人信息發(fā)生改變確需變更證書的,持證人可以按規(guī)定向證書發(fā)放機(jī)構(gòu)申請(qǐng)換發(fā)證書。
證書發(fā)放機(jī)構(gòu)對(duì)換發(fā)證書申請(qǐng)初審后,報(bào)送有關(guān)考試機(jī)構(gòu)或者考試主管部門。有關(guān)考試機(jī)構(gòu)或者考試主管部門審核確認(rèn)后,向人力資源社會(huì)保障部人事考試中心提交換發(fā)證書數(shù)據(jù)。人力資源社會(huì)保障部人事考試中心按程序重新制發(fā)證書。
重新制發(fā)的證書,應(yīng)當(dāng)在證書的備注信息中載明持證人信息的變更情況,并在管理信息系統(tǒng)中記錄。
該規(guī)程自2023年6月15日起施行。