12月1日，新修訂的《藥品管理法》和《疫苗管理法》正式施行。國(guó)家為了徹底貫徹這兩法，加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)督的管理，規(guī)范藥品生產(chǎn)活動(dòng)。在12月10日，把《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》《藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

其中有幾點(diǎn)是需要我們關(guān)注的：

一、 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)是執(zhí)業(yè)藥師

在《藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》中的第八條明確指出：藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人須具有大學(xué)以上學(xué)歷，質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人/質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)是執(zhí)業(yè)藥師。

在2017年，國(guó)務(wù)院印發(fā)的《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》中也提到“執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)水平顯著提高。每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過(guò)4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥?！?/p>

無(wú)論是“十三五規(guī)劃”還是現(xiàn)在的《藥品監(jiān)督管理法》都強(qiáng)調(diào)了執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于藥品質(zhì)量審核、經(jīng)營(yíng)規(guī)范程度的重要性。

二、 簡(jiǎn)化審批程序，縮短辦證時(shí)間

《藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》中第十二條明確了關(guān)于辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的提交材料。

其實(shí)在以往申請(qǐng)辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，是要經(jīng)過(guò)遞交材料、排隊(duì)等待、專(zhuān)項(xiàng)認(rèn)證等很多程序才能拿到證書(shū)，現(xiàn)在《藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》中強(qiáng)調(diào)了“即時(shí)”“當(dāng)場(chǎng)”等字眼，就說(shuō)明國(guó)家對(duì)審批效率有了明確要求，而審批時(shí)間和流程也在一步步簡(jiǎn)化。

三、 藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)在職在崗

辦法中強(qiáng)調(diào)，在企業(yè)營(yíng)業(yè)時(shí)間，規(guī)定配備的藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)在職在崗，并提供藥學(xué)服務(wù)。

從辦法中可以看出，國(guó)家極有可能大力發(fā)展藥學(xué)技術(shù)人員隊(duì)伍，要求有足夠多數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員，可以為所在地的廣大群眾提供相對(duì)應(yīng)的藥學(xué)服務(wù)。就等于要求執(zhí)業(yè)藥師要夠多，還要求執(zhí)業(yè)藥師質(zhì)量夠高！這就是在對(duì)執(zhí)業(yè)藥師未來(lái)的發(fā)展提出了更新、更高的要求。

無(wú)論是從哪個(gè)方面來(lái)說(shuō)，執(zhí)業(yè)藥師的未來(lái)發(fā)展都是一片美好的。如果你的未來(lái)執(zhí)業(yè)規(guī)劃是想在藥店中晉升成為管理人員或者是自己創(chuàng)業(yè)開(kāi)藥店，小編建議跟著政策走，考一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)，一定有幫助。

如果你還在觀望是否考證，那就不要猶豫了，早備考早拿證，為自己的未來(lái)畫(huà)上一條道綠色通道！

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