有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)，以下是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“2022《中藥一》必學(xué)考點(diǎn)：散劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目與要求”，具體相關(guān)內(nèi)容，請(qǐng)考生查看！

散劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目與要求

①粒度：用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的中藥局部用散劑及兒科用散劑，按照《中國(guó)藥典》粒度和粒度分布測(cè)定法測(cè)定。除另有規(guī)定外，中藥散劑通過六號(hào)篩的粉末重量不得少于95%。

②外觀均勻度：應(yīng)色澤均勻，無(wú)花紋與花斑。

③水分：按照《中國(guó)藥典》水分測(cè)定法測(cè)定，除另有規(guī)定外不得過9.0%。

④裝量差異：?jiǎn)蝿┝堪b的散劑，超出裝量差異限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。注意凡規(guī)定檢查含量均勻度的化學(xué)藥和生物制品散劑，一般不進(jìn)行裝量差異的檢查。

⑤裝量：除另有規(guī)定外，多劑量包裝的散劑，照最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

⑥無(wú)菌：用于燒傷（除Ⅰ度或淺Ⅱ度燒傷外）或嚴(yán)重創(chuàng)傷或臨床必需無(wú)菌的局部用散劑，按照《中國(guó)藥典》通則無(wú)菌檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

⑦微生物限度：符合非無(wú)菌藥品微生物限度檢查法規(guī)定。凡規(guī)定進(jìn)行雜菌檢查的生物制品散劑，可不進(jìn)行微生物限度檢查。

經(jīng)典練習(xí)題舉例

1.關(guān)于散劑質(zhì)量要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

A.局部用散劑應(yīng)為最細(xì)粉

B.外用散劑制備時(shí)根據(jù)需要可加入適宜的輔料,內(nèi)服散劑應(yīng)不含輔料

C.分劑量散劑多為內(nèi)服散劑

D.多劑量包裝的散劑應(yīng)附分劑量的用具

E.制備含有毒性藥、貴重藥或藥物劑量小的散劑時(shí),應(yīng)采用配研法混勻并過篩

【答案】B

【解析】散劑系指原料藥物或與適宜輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。外用、內(nèi)服均需要加或者不加輔料，不能絕對(duì)的說(shuō)內(nèi)服散劑應(yīng)不含輔料。

2.關(guān)于散劑質(zhì)量要求的說(shuō)法的是，正確的是

A.除另有規(guī)定外，兒科用散劑應(yīng)為極細(xì)粉

B.含有毒性藥多劑量包裝的內(nèi)服散劑應(yīng)附分劑量用具

C.除另有規(guī)定外，含揮發(fā)性藥物的散劑應(yīng)密封貯存

D.除另有規(guī)定外，多劑量包裝的散劑應(yīng)檢查裝量差異

E.除另有規(guī)定外，單劑量包裝的散劑應(yīng)檢查最低裝量

【答案】C

【解析】?jī)?nèi)服散劑應(yīng)為細(xì)粉；兒科用及局部用散劑應(yīng)為最細(xì)粉；眼用散劑應(yīng)為極細(xì)粉，且應(yīng)無(wú)菌。A錯(cuò)誤，

多劑量包裝的散劑應(yīng)附分劑量的用具；含有毒性藥的內(nèi)服散劑應(yīng)單劑量包裝。B錯(cuò)誤，

除另有規(guī)定外，散劑應(yīng)密閉貯存，含揮發(fā)性藥物或易吸潮藥物的散劑應(yīng)密封貯存。生物制品應(yīng)采用防潮材料包裝。C正確，

單劑量包裝的散劑應(yīng)檢查裝量差異。多劑量包裝的散劑，按照《中國(guó)藥典》最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。DE錯(cuò)誤。

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