以下是小編整理的藥物檢驗(yàn)工考試“藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理”的相關(guān)知識(shí)，具體內(nèi)容如下，請(qǐng)考生查看！

第二百一十七條 質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的人員、設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品性質(zhì)和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。

企業(yè)通常不得進(jìn)行委托檢驗(yàn)，確需委托檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)按照第十一章中委托檢驗(yàn)部分的規(guī)定，委托外部實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)，但應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中予以說明。

第二百一十八條 質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有足夠的管理實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)，可以管理同一企業(yè)的一個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室。

以上即為“藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理”的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)你有幫助！更多內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！