中藥學職稱考生備考必備!中藥學職稱備考重要考點速記51-60!
為了幫助中藥學職稱考生了解,掌握更多知識點、考點,更好的復習備考中藥學職稱考試,醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理了中藥學職稱備考重要考點速記51-60如下:
考點51.藥品的質(zhì)量特性
質(zhì)量特性 | 具體內(nèi)容 |
有效性 | 有效性是指在規(guī)定的適應證、用法和用量的條件下,能滿足預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的性能(有效性是藥品的基本特征) |
安全性 | 安全性是指藥品在按規(guī)定的適應證、用法和用量使用的情況下,對服藥者生命安全的影響程度,即人體產(chǎn)生毒副反應的程度,大多數(shù)藥品有不同程度的不良反應(安全性也是藥品的基本特征) |
穩(wěn)定性 | 穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力,規(guī)定的條件包括藥品的有效期限,以及藥品生產(chǎn)、貯存、運輸和使用的要求(穩(wěn)定性是藥品的重要特征) |
均一性 | 均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都必須符合有效性、安全性的規(guī)定要求 |
經(jīng)濟性 | 經(jīng)濟性是指藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平。藥品的經(jīng)濟性對藥品價值的實現(xiàn)有較大影響 |
考點52.中藥、西藥人員衛(wèi)生技術職稱(職務)分級
職稱 | 初級 | 中級 | 高級 |
藥士 | 藥師 | 主管藥師 | 副主任藥師、主任藥師 |
主管中藥師 |
考點53.中藥品種的分級保護
分級 | 具體內(nèi)容 |
一級保護中藥品種 | 對特定疾病有特殊療效的;相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品;用于預防和治療特殊疾病的 |
二級保護中藥品種 | 已經(jīng)解除一級保護的品種;對特定疾病有顯著療效的;從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑 |
考點54. 國家重點保護的野生藥材物種舉例
分級 | 具體內(nèi)容 |
一級 | 虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸 |
二級 | 馬鹿茸、麝香、熊膽、穿山甲片、蟾酥、哈士蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭 |
三級 | 川(伊)貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽(草)、防風、遠志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活 |
考點55.麻醉藥品與精神藥品的處方用量管理
情形 | 麻、精-注射劑 | 麻、精-緩控釋制劑 | 麻、精-其他制劑 |
門急診一般患者 | 1次常用量 | 7日常用量 | 3日常用量 |
其他情形 | 哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量 | ||
第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫(yī)師應當注明理由 |
考點56.毒性藥品管理品種
品種 | 舉例 |
毒性中藥品種 | 砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃 |
西藥毒藥品種 | 去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸、東莨菪堿、士的寧 |
A型肉毒毒素 | —— |
考點57.國家基本藥物遴選原則與遴選范圍
項目 | 具體內(nèi)容 |
遴選原則 | 防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備 |
不納入國家基本藥物目錄遴選范圍 | 含有國家瀕危野生動植物藥材的 |
主要用于滋補保健作用,易濫用的 | |
非臨床治療首選的 | |
因嚴重不良反應,國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的 | |
違背國家法律、法規(guī),或不符合倫理要求的 |
考點58.醫(yī)療機構調(diào)劑與臨方炮制要求
具體內(nèi)容 |
中藥飲片調(diào)劑室有與調(diào)劑量相適應的面積、設施,工作場地、操作臺面應當保持清潔衛(wèi)生 |
中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器排列合理,有品名標簽 |
中藥飲片裝斗時要清斗,認真核對,裝量適當,不得錯斗、串斗 |
醫(yī)院調(diào)劑用計量器具要定期校驗,不合格的不得使用 |
中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,按有關規(guī)定進行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,由處方醫(yī)生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配 |
中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院由主管中藥師以上專業(yè)技術人員負責調(diào)劑復核工作,復核率應當達到100% |
醫(yī)院定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應當在±5%以內(nèi) |
調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過2日極量。對處方未注明“生用”的,應給付炮制品。處方保存兩年備查 |
罌粟殼不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉藥處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配,每張?zhí)幏讲坏贸^3日用量,連續(xù)使用不得超過7天,成人1次的常用量為每天3~6克。處方保存3年備查 |
醫(yī)院進行臨方炮制,應當具備與之相適應的條件和設施,嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市制定的炮制規(guī)范炮制,經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗合格后方可投入臨床使用。 |
考點59.不得作為醫(yī)療機構制劑申報的情形
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的情形 | 市場上已有供應的品種 |
含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的活性成分的品種 | |
除變態(tài)反應原外的生物制品 | |
中藥注射劑 | |
中藥、化學藥組成的復方制劑 | |
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 |
考點60.假藥、按假藥論處、劣藥、按劣藥論處的界定
類別 | 具體內(nèi)容 |
假藥 | 藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的 |
以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的 | |
按假藥論處 | 國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用 |
依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的 | |
變質(zhì)的 | |
被污染的 | |
使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的 | |
所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的 | |
劣藥 | 藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 |
按劣藥論處 | 未標明有效期或者更改有效期的 |
不注明或者更改生產(chǎn)批號的 | |
超過有效期的 | |
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的 | |
擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 | |
其他不符合藥品標準規(guī)定的 |
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