問題索引：

1.【問題】藥物相互作用一節(jié)中提到藥效學(xué)與藥動學(xué)，它們有什么區(qū)別？

2.【問題】為什么酸（堿）性藥物在酸（堿）性環(huán)境中解離的少呢？又為什么酸（堿）性藥物在酸（堿）性環(huán)境中藥物排泄減少呢？

3.【問題】怎樣正確理解競爭性拮抗作用？如下題。

具體解答：

1.【問題】藥物相互作用一節(jié)中提到藥效學(xué)與藥動學(xué)，它們有什么區(qū)別？

【解答】

藥效學(xué)是藥物對人體的作用，藥動學(xué)是機體對藥物的作用。

藥效學(xué)：研究藥物對機體的作用及其機制，即在藥物的作用下，機體生理功能及細胞代謝活動的變化規(guī)律。

C．甲氧芐啶和磺胺藥

D．間羥胺和異丙腎上腺素

E．阿托品和尼可剎米

【正確答案】B

【答案解析】

首先了解：競爭性拮抗作用是兩種藥物在同一部位或受體上產(chǎn)生的拮抗作用。

A.腎上腺素和乙酰膽堿——前者為α、β受體激動劑，后者是Ｍ受體激動劑，兩者受體不同，所以不會產(chǎn)生競爭性拮抗。

B.腎上腺素和氯丙嗪—前者為α、β受體激動劑，后者有α受體激動作用，所以兩者會發(fā)生競爭性拮抗作用，這也是為什么氯丙嗪導(dǎo)致的體位性低血壓不能用腎上腺素解救的原因[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]。

C.為協(xié)同作用。甲氧芐啶與磺胺藥，磺胺藥是二氫蝶酸合成酶抑制劑，而TMP是二氫葉酸還原酶抑制劑，兩藥合用可雙重阻斷四氫葉酸的合成，增強磺胺藥的抗菌作用數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用。

D.間羥胺主要作用于α受體,對β受體作用很弱，異丙腎上腺素,為一種β受體激動劑，所以兩者不會發(fā)生競爭性拮抗作用。

E. 阿托品阻斷M膽堿受體；尼可剎米選擇性地興奮延髓呼吸中樞，使呼吸加深加快，也可作用于頸動脈體和主動脈體化學(xué)感受器反射性地興奮呼吸中樞，提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性。兩者不存在競爭性拮抗作用。

〖醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)版權(quán)所有，轉(zhuǎn)載務(wù)必注明出處，違者將追究法律責(zé)任〗

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)衛(wèi)生資格西藥專業(yè)-初級藥師《答疑周刊》2018年第17期.doc