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物理的或化學(xué)的配伍禁忌的處理,一般可在上述的原則下按下法進(jìn)行:
1、改變貯存條件,有些藥劑在患者使用過(guò)程中,由于貯存條件如溫度、空氣、水、二氧化碳、光線等影響會(huì)加速沉淀、變色或降解,故應(yīng)在密閉及避光條件下,貯存于棕色瓶中,發(fā)出的劑量亦不宜多。另外, 一些容易水解的臨時(shí)調(diào)配的制劑,應(yīng)貯存于5℃它以下以延緩其效價(jià)下降,發(fā)出量應(yīng)盡量少。
2、改變調(diào)配次序,改變調(diào)配次序??煽朔恍┎粦?yīng)產(chǎn)生的配伍禁忌。 在很多溶液中,混合次序能影響生產(chǎn)工序的繁簡(jiǎn)與成品的質(zhì)量。例如將苯甲醇與三氧叔丁醇各0.5%在水中配伍時(shí),三氯叔丁醇在冷水中溶解很慢,若先將三氯叔丁醇與苯甲醇混合則極易溶解,然后再加入注射用水。又如將碳酸鎂、枸椽酸與碳酸氫鈉制成一溶液型合劑時(shí),須將枸櫞酸溶解于水,先與碳酸鎂混合溶解后再將碳酸氫鈉溶入。倘若碳酸氫 鈉先與枸櫞酸混合耗盡酸液,則不能配成溶液劑。
3、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?,改變?nèi)軇┦侵父淖內(nèi)軇┤萘炕蚋淖兂苫旌先軇4朔ǔS糜诜乐够蜓泳徣芤簞┪龀龀恋砘蚍謱印?
4、調(diào)整溶液的pH值,氫離子濃度的改變能影響很多微溶性藥物溶液的穩(wěn)定性。
5、改變有效成分或改變劑型,在征得醫(yī)師同意的條件下,可改變有效成分,但改換的藥物應(yīng)力求與原成分相類似,用法也盡量與原方致。例如將0 5%硫酸鋅與2%硼砂配伍制成滴眼劑能析出堿式硼酸鋅或氫氧化鋅,可改用硼酸代替硼砂。也可考慮改用其它劑型,如將次硝酸鉍與碳酸氫鈉制成合劑,因次硝酸鉍在水中水解生成硝酸,與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳,可用次碳酸鉍代替或?qū)⒁环N成分制成散劑,分別包裝服用。
注射液間產(chǎn)生物理化學(xué)配伍禁忌時(shí),通常不能配伍使用,可分別注射,或建議醫(yī)師改用其他的注射液 或輸液。
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