磷脂的藥代動(dòng)力學(xué)是主管藥師考試中?？疾斓膬?nèi)容之一，為了幫助各位主管藥師考生更好地備考復(fù)習(xí)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編專門整理了磷脂的藥代動(dòng)力學(xué)如下：

口服給藥，90%以上的多烯磷脂酰膽酰膽堿在小腸被吸收，大部分被磷脂酶A分解為1-?；?溶血磷脂膽堿，50%在腸黏膜立即再次?；癁槎嗑鄄伙柡土字Ｄ憠A，此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環(huán)進(jìn)入血液，主要同肝臟的高密度脂蛋白結(jié)合。口服給藥6～24h后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達(dá)20%。膽堿的半衰期是66h，不飽和脂肪酸的半衰期是32h。用。H和14C放射性核素標(biāo)記，人體藥動(dòng)學(xué)發(fā)現(xiàn)，口服給藥在糞便中的排泄率不超過5%。

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