小兒腸套疊的發(fā)病機制是什么？相信很多人感興趣，為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網編輯經過多方搜集整理有關內容如下：

腸套疊分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。

1、原發(fā)性腸套疊：

90%的腸套疊屬于原發(fā)性，套入腸段及周圍組織無顯著器質性病變。腸套疊可有一個起始點，隨著腸蠕動，其近端的腸管套入遠端的腸腔中。幾乎每個病人術中均可發(fā)現位于套入腸段頭部的腸壁淋巴結腫大。

腸套疊一般好發(fā)于上呼吸道感染或胃腸炎后，50%以上與腺病毒和輪狀病毒感染有關，這也解釋了Peyer集合淋巴結腫大的原因，而腫大的Peyer集合淋巴結凸入腸腔可能正是激發(fā)腸套疊的誘因。

2、繼發(fā)性腸套疊：

腸套疊起始點有明確病理異常的占2%～12%，包括：美克爾憩室、闌尾、息肉、腫瘤、過敏性紫癜導致的黏膜下出血、非霍奇金淋巴瘤、異物、異位胰腺或胃黏液、腸重復畸形等，其中美克爾憩室最為常見。患兒發(fā)病年齡越大，存在繼發(fā)性腸套疊的可能越大。

腸套疊一般是近端腸管套入遠端腸管，若遠端套入近端(稱逆行性腸套疊)較罕見。絕大多數是單發(fā)性腸套疊，偶見多發(fā)性腸套疊同時發(fā)生者。

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