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代謝物對(duì)限速酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)-公衛(wèi)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師復(fù)習(xí)資料

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了公衛(wèi)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試大綱中部分內(nèi)容,希望對(duì)參加考試的考生有所幫助。

上述三個(gè)限速酶中,起決定作用的是催化效率最低的酶PFK-1.其分子是一個(gè)四聚體形式,不僅具有對(duì)反應(yīng)底物6-磷酸果糖和ATP的結(jié)合部位,而且尚有幾個(gè)與別位激活劑和抑制劑結(jié)合的部位,6-磷酸果糖、1,6二磷酸果糖、ADP和AMP是其激活劑,而ATP、檸檬酸等是其抑制劑,ATP既可作為反應(yīng)底物又可作為抑制劑,其原因在于:此酶一個(gè)是與作為底物的ATP結(jié)合位點(diǎn),另一個(gè)是與作為抑制劑的ATP結(jié)合位點(diǎn),兩個(gè)位點(diǎn)對(duì)ATP的親和力不同,與底物的位點(diǎn)親和力高,抑制劑作用的位點(diǎn)親和力低。對(duì)ATP有兩種結(jié)合位點(diǎn),這樣,當(dāng)細(xì)胞內(nèi)ATP不足時(shí),ATP主要作為反應(yīng)底物,保證酶促反應(yīng)進(jìn)行,而當(dāng)細(xì)胞內(nèi)ATP增多時(shí),ATP作為抑制劑,降低了酶對(duì)6-磷酸果糖的親和力。

它在體內(nèi)也是由6-磷酸果糖磷酸化而成,但磷酸化是在C2位而不是C4位,參與的酶也是另一個(gè)激酶,磷酸果糖激酶-2(PFK-2)。

2,6-二磷酸果糖可被二磷酸果糖磷酸酶-2去磷酸而生成6-磷酸果糖,失去其調(diào)節(jié)作用。2,6-二磷酸果糖的作用在于增強(qiáng)磷酸果糖激酶-1對(duì)6-磷酸果糖的親和力和取消ATP的抑制作用。

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