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執(zhí)業(yè)藥師微型膠囊、包合物和固體分散物(一)

2007-05-03 16:11 來源:
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 ?。?)掌握微型膠囊的概念和特點。

  熟悉常用囊材、微囊化方法及微囊的質(zhì)量評價方法。

  了解微囊中藥物釋放的機理及影響因素。

 ?。?)掌握包合物的概念和特點。

  熟悉包合材料和包合方法。

  了解包合物的驗證。

  (3)掌握固體分散物的概念和特點。

  熟悉固體分散物的載體材料、制備方法、速釋與緩釋原理。

  了解固體分散物的驗證和類型。

  微型膠囊

  一、概念:醫(yī)學教育網(wǎng)m.serviciosjt.com

 ?。ê喎Q微囊)系將固體或液體藥物(簡稱芯料),利用高分子物質(zhì)或共聚物(簡稱囊材)包裹于藥物的表面,使成半透明、封閉的微型膠囊,外觀呈粒狀或圓球形,一般直徑在5~400μm之間。微囊可看作是一種藥物包裹在囊膜內(nèi)而形成的微型無縫膠囊,是近二十多年來發(fā)展起來的一種新劑型。

  二、發(fā)展:

  微型膠囊最初用于“無碳復寫紙”的生產(chǎn),60年代初始用于藥物包裹,目前,國內(nèi)外有數(shù)十種藥物被包裹成微囊制成各種制劑,是很有發(fā)展?jié)摿Φ囊环N新型制劑。此外,微囊技術廣泛用于農(nóng)業(yè)、食品、石油、印刷、印染、照相及日用品工業(yè)等方面。

  三、制做技術醫(yī)學教育網(wǎng)m.serviciosjt.com

  (一)相分離-凝聚法:此法是在芯料與囊材的混合物中(乳狀或混懸狀),加入另一種物質(zhì)(無機鹽或非溶劑或采用其他手段),用以降低囊材的溶解度,使囊材從溶液中凝聚出來而沉積在芯料的表面,形成囊膜,囊膜硬化后,完成微囊化的過程。此法可分為:

  1.單凝聚法:將一種凝聚劑(強親水性電解質(zhì)或非電解質(zhì),如硫酸鈉、硫酸鉸、乙醇、丙醇)加入某種水溶性囊材的溶液中(其中已乳化或混懸芯料),由于大量的水份與凝聚劑結合,使體系中囊材的溶解度降低而凝聚出來,最后形成微囊?;?qū)⑺幬锓稚⒃诤欣w維素衍生物的與水混溶的有機溶劑中,后加無機鹽類的濃溶液,使囊材凝聚成囊膜而形成微囊。高分子物質(zhì)的凝聚是可逆的,在某些條件下(如高分子物質(zhì)的濃度、溫度及電解質(zhì)的濃度等)出現(xiàn)凝聚,但一旦這些條件改變或消失時,已凝聚成的囊膜也會很快消失,即所謂解聚現(xiàn)象。這種可逆性在制備過程中可以利用,使凝聚過程多次反復,直至包制的囊形達到滿意為止。最后利用高分子物質(zhì)的某些理化性質(zhì)使凝聚的囊膜硬化,以免形成的微囊變形、囊結或粘連等。

  2. 復凝聚法:利用兩種聚合物在不同PH時,電荷的變化(生成相反的電荷)引起相分離-凝聚,稱作復凝聚法。如用阿拉伯膠(帶負電荷)和明膠(pH在等電點以上帶負電荷,在等電點以下帶正電荷)作囊材,藥物先與阿拉伯膠相混合,制成混懸液或乳劑,負電荷膠體為連續(xù)相,藥物(芯材)為分散相,在40-60℃溫度下與等量明膠溶液混合(此時明膠帶負電荷或基本上帶負電荷),然后用稀酸調(diào)節(jié)pH4.5以下使明膠全部帶正電荷與帶負電荷的阿拉伯膠凝聚,使藥物被包裹。同阿拉伯膠一樣帶負電荷與明膠發(fā)生復凝聚作用,作制囊材料的天然植物膠有,桃膠、果膠、杏膠、海藻酸等,合成纖維素有CMC等。

  3. 揮散有機溶劑法:將藥物均勻混懸或乳化于溶有囊材的有機溶劑中,然后將混合液加熱揮散有機溶劑,由于囊材沉積而形成微囊。

 ?。ǘ﹪婌F干燥法

  將芯料分散于囊材的溶液中,將此混合物用汽流霧化,使溶解囊材的溶劑迅速蒸發(fā)而使囊膜凝固,將芯料包裹而成微囊。此法制成的微囊,近圓形結構,直徑為5~60011m.成品質(zhì)地疏松,配料時主藥含量超過20%時,則成品難以達到足夠的保留量。

 ?。ㄈ┑稳雰瞿?FONT color=#f6f6f6>醫(yī)學教育網(wǎng)m.serviciosjt.com

  將芯料分散于含有囊材的溶液中,將所得混合液以小滴形式驟然導入一種非溶劑或囊材的凍凝液,囊膜在小滴周圍凍凝,即成微囊。隨后可用適當干燥技術將溶劑或非溶劑除去。

  另一方法是將芯料均勻分散(或乳化)在室溫以下能凍凝的囊材溶液中(如囊材用明膠,則以液狀石蠟或植物油作凍凝液),高速攪拌,即分散成圓球狀小粒,經(jīng)篩選后,大粒加熱熔化后,再重復上述操作,最后得到均一的微囊。

 ?。ㄋ模﹪婌F凍凝法

  是將芯料分散于熔融的囊中,然后將此混合物噴霧于冷氣流中,則使囊膜凝固而成微囊。凡蠟類、脂肪酸和脂肪醇等,在室溫為固體,但在較高溫度能熔融的囊材,均可采用噴霧凍凝法。

 ?。ㄎ澹┌洛伆曳?此法與一般片劑包衣工藝基本相似,適用于較大粒子(>600μm)的包制微囊,多用于制備能控制釋放藥物的含藥小珠。通常先用結晶蔗糖制小粒為核心,然后將藥物分次包在小珠上,最后再用聚合物溶解于適宜有機溶劑中,作為保護層包在含藥小珠的表面形成微囊。

 ?。┹椛浠瘜W法醫(yī)學教育網(wǎng)m.serviciosjt.com

  系用聚乙烯醇(或明膠)為囊材,以γ射線照射,使囊材在乳濁液狀態(tài)發(fā)生交聯(lián),經(jīng)處理得到聚乙烯醇(或明膠)的球形微囊。然后將微囊浸泡在藥物的水溶液中,使其吸收,待水分干燥后,即得含有藥物的微囊。此法工藝簡單,成型容易,其粒徑在50μm以下。由于囊材是水溶性的,交聯(lián)后能被水溶脹,因此,凡是水溶性的固體藥物均可采用。但由于輻射條件所限,不易推廣使用。

  (七)其他 空氣懸浮法、界面縮聚法、靜電沉積法、真空包衣法及多子、離心法等。

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