☆ ☆☆☆☆考點1：抗菌藥物基本概念

　　1.化學治療

　　指用化學藥物抑制或殺滅機體內的病原微生物（包括病毒、衣原體、支原體、立克次體、細菌、螺旋體、真菌）、寄生蟲及惡性腫瘤細胞，消除或緩解由它們所引起的疾病。

　　2.抗菌藥

　　對細菌具有抑制或殺滅作用，其包括抗生素和人工合成抗菌藥物（喹諾酮類、磺胺類等）。

　　3.抗生素

　　指某些微生物（細菌、真菌、放線菌等）產生的具有抗病原體作用和其他活性的一類物質。抗生素的生產除了從微生物的培養(yǎng)液提取以外，還用半合成或合成法制造。自青霉素應用于臨床，已發(fā)現了數千種抗生素，常用于臨床的有200余種。

　　4.抗菌譜

　　每種藥物抑制或殺滅病原菌的范圍稱為抗菌譜。僅作用于單個菌種或某些菌屬的稱窄譜抗菌藥，如異煙肼僅對結核桿菌有效；抗菌譜廣泛者稱廣譜抗菌藥， 如四環(huán)素和氯霉素，不僅對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有抗菌作用。而且對衣原體、支原體、立克次體及某些原蟲等也有抑制作用。

　　5.抗菌活性

　　指抗菌藥物抑制或殺滅病原菌的能力。可采用體外和體內兩種方法定量測定抗菌活性。能抑制培養(yǎng)基內細菌生長的最低濃度稱最低抑菌濃度（MIC）；能 夠殺滅培養(yǎng)基內細菌（即殺死99.9%供試微生物）的最低濃度稱為最低殺菌濃度（MBC）。最低抑菌濃度或最低殺菌濃度對臨床用藥具有指導作用。

　　6.抑菌藥

　　指僅有抑制病原菌生長繁殖而無殺滅作用的藥物，如磺胺類藥、四環(huán)素、氯霉素、紅霉素、林可霉素等。

　　7.殺菌藥

　　指不僅能抑制而且能殺滅病原菌的藥物，如青霉素、頭孢菌素、氨基糖苷類抗生素等。對于大多數感染，殺菌藥并不優(yōu)于抑菌藥，但是，當某種感染使宿主 全部或局部防御機能喪失，則必須用殺菌藥。白細胞減少的病人患心內膜炎、腦膜炎或重癥革蘭陰性桿菌感染，此時用殺菌藥可取得優(yōu)于抑菌藥的效果。

　　8.化療指數

　　評價藥物的安全性，通常用某藥的動物半數致死量（LD50）與病原體感染動物的半數有效量（ED50）的比值來表示，此比值稱化療指數。化療指數 越大，表示該藥的療效越好，毒性越小。但并不是絕對的，僅從評價藥物的安全性的確切性方面而言，安全系數（LD5/ED50）及安全界限 （LD1/ED99）較化療指數更具臨床價值。

　　9.抗菌后效應（PAE）

　　當抗菌藥物與細菌接觸一短暫時間后，藥物濃度即逐漸下降，低于最小抑菌濃度，或藥物全部排出以后，仍然對細菌的生長繁殖繼續(xù)有抑制作用，此種現象 稱為抗菌后效應。幾乎所有的抗菌藥物都有PAE.PAE時間長短反映藥物對其作用靶位的親和力和占據程度的大小，并與藥物濃度及接觸的時間長短有關。一般 而言，PAE時間越長，其抗菌活性越強，故PAE是評價抗菌藥物活性的重要指標之一。PAE與藥動學研究相結合，在保證療效的前提下，延長給藥間隔，減少 給藥次數，從而達到減少副作用，節(jié)約藥品，方便患者。PAE確切機制尚不完全清楚，仍在深入研究中。

　　☆ ☆☆☆☆考點2：抗菌藥物的主要作用機制

　　根據抗菌藥物對細菌結構及功能的干擾環(huán)節(jié)不同，其作用機制可分為：

　　1.抑制細菌細胞壁合成

　　如β-內酰胺類、萬古霉素等。

　　2.抑制細胞膜功能

　　通過抑制細胞膜功能發(fā)揮抗菌作用的抗生素，主要包括兩性霉素B、多黏菌素和制霉菌素等。

　　3.抑制或干擾細菌細胞蛋白質合成

　　抑制蛋白質合成的抗生素主要有氨基糖苷類、四環(huán)素類、大環(huán)內酯類和氯霉素類等。氨基糖苷類、四環(huán)素類抗生素各自結合到細菌核糖體70S的30S亞 基，氯霉素、克林霉素、大環(huán)內酯類作用于50S亞基上，分別作用于細菌蛋白質合成過程中的起始階段、肽鏈延長階段和終止階段。四環(huán)素類阻止活化氨基酸和 tRNA的復合物與30S上的A位結合，氯霉素、克林霉素抑制肽?；D移酶，大環(huán)內酯類抑制移位酶，阻止了肽鏈的延長，氨基糖苷類既抑制始動復合物的形 成，還阻止終止因子與A位結合，使已形成的肽鏈不能從核糖體上釋放，使核糖體循環(huán)受阻，從而抑制蛋白質合成。［醫(yī)學教 育網 搜集整理］

　　4.抑制DNA、RNA的合成

　　抑制核酸合成的抗生素主要有喹諾酮類、乙胺嘧啶和利福平、磺胺類及其增效劑等。喹諾酮類抗菌藥物是有效的核酸合成抑制劑，其抑制DNA回旋酶（拓 撲異構酶Ⅱ），抑制敏感細菌的DNA復制和mRNA的轉錄，從而導致細菌死亡。磺胺類藥物為對氨基苯甲酸（PABA）的類似物，可與其競爭二氫葉酸合成 酶，阻礙葉酸的合成?；前吩鲂┘籽跗S啶抑制細菌的二氫葉酸還原酶（較對哺乳動物的二氫葉酸合成酶強5000倍），阻止四氫葉酸的合成，兩者合用，依次抑 制二氫葉酸合成酶和還原酶，起到雙重阻斷，抗菌作用增強。利福平能抑制細菌DNA依賴的RNA聚合酶，阻礙mRNA的合成。核酸類似物如齊多夫定、阿昔洛 韋、阿糖胞苷等抑制病毒DNA合成的必需酶，終止病毒核酸復制。

　　☆ ☆☆☆考點3：細菌的耐藥性

　　耐藥性又稱抗藥性，是細菌與藥物多次接觸后，對藥物敏感性下降甚至消失。

　　1.耐藥性的種類

　　耐藥性可分為兩類，即固有耐藥性和獲得性耐藥性。固有耐藥性是染色體介導的代代相傳的天然耐藥性，如腸道陰性桿菌對青霉素及綠膿桿菌對氨芐西林耐 藥；獲得性耐藥性多由質粒介導，也可由染色體介導，當微生物接觸抗菌藥物后，通過改變自身的代謝途徑，從而避免被藥物抑制或殺滅。

　　2.耐藥性產生機制

　?。?）產生滅活酶。耐藥菌可產生多種多樣滅活酶，改變藥物的化學結構，使藥物失去抗菌作用，滅活酶主要有2類：①水解酶，如肽酶。金葡菌對青霉素 及頭孢菌素耐藥后，產生了裂解其結構中的β-內酰胺環(huán)的β-內酰胺酶。該酶由染色體或質粒介導產生，分離鑒定出的已有20余種。大量或過量的β-內酰胺酶 的產生是臨床常見致病菌產生耐β-內酰胺類抗生素的主要機制之一。②鈍化酶，如乙酰轉移酶和磷酸轉移酶等。對氨基糖苷類抗生素耐藥的革蘭陰性菌，可產生多 種鈍化酶，使氨基糖苷類抗生素的-OH或-NH2結合上乙酰基、磷酸基等使抗菌活性降低。鈍化酶位于胞漿外間隙，氨基糖苷類抗生素被其鈍化后，就不易與細 菌體內的核蛋白體結合，從而產生耐藥性。

　?。?）改變靶部位。抗菌藥物對細菌的原始作用靶點，稱為靶部位。若此部位發(fā)生結構上或位置上的改變，則藥物不能與靶部位結合，細菌即可產生耐藥 性。革蘭陽性菌耐藥多為PBPs與藥物結合親和性下降，PBPs數量減少或出現新的低親和性PBP等，上述情況單獨出現或二者同時發(fā)生，這是細菌對β-內 酰胺類抗生素耐藥機制的重要原因。基因突變菌株的核蛋白靶位蛋白改變，影響藥物與核蛋白體的結合，從而對氨基糖苷類抗生素耐藥。

　?。?）增加代謝拮抗物?；前匪幣c金葡菌接觸后，后者使對氨基苯甲酸（PABA）的產量可增加20～100倍，高濃度的PABA與磺胺藥競爭二氧葉酸合成酶時占優(yōu)勢，從而使金葡菌產生抗藥性。

　　（4）改變通透性。細菌通過各種途徑使藥物不易進入菌體細胞外膜，而對青霉素等有天然屏障作用。一些革蘭陰性桿菌，如綠膿桿菌，胞壁外膜小孔很 少，藥物不易進入，其β-內酰胺酶均聚集于膜壁間隙，即使進入胞壁間隙少量藥物，其在與PBPs結合前，已被酶水解，故此類細菌對大部分青霉素和頭孢菌素 耐藥。其他革蘭陰性桿菌細胞壁小孔或外膜非特異性通道功能改變，引起細菌對一些廣譜青霉素類和頭孢菌素類耐藥。

　?。?）加強主動流出系統(tǒng)。大腸桿菌、金葡菌、綠膿桿菌、空腸彎曲桿菌等均有主動流出系統(tǒng)。經其外排引起耐藥的抗菌藥物有四環(huán)素、氟喹諾酮類、大環(huán) 內酯類、氯霉素和β-內酰胺類等。細菌對四環(huán)素的耐藥原因之一是其外膜的電荷改變的結果，使藥物在菌體外膜聚集減少，胞內藥物排除增多。

　　3.避免細菌耐藥性的產生

　　注意抗菌藥物的合理選用，給予足夠的劑量和療程，必要時應聯合用藥，有計劃地輪換供藥等都是避免或遲緩細菌耐藥性產生的有效措施，藥學家通過抗菌藥物結構改造使其具有耐酶特性或易于透入菌體，陸續(xù)創(chuàng)制出一些對抗耐藥菌株的新型藥物。

　　☆ ☆☆☆☆考點4：抗菌藥物的合理選用

　　1.抗菌藥合理應用的基本原則

　?。?）按照適應證選藥。有針對性地選用抗菌藥是合理用藥的首要原則，而正確的臨床用藥和細菌學診斷是正確選用藥物的基礎。

　?。?）按各種抗菌藥的藥動學，制定合理的給藥方案和療程。注意各種藥物的吸收、分布等特性。透過血腦屏障性能好的藥物，如氯霉素、磺胺、青霉素、 氨芐西林，可用于中樞感染。氨基糖苷類、大環(huán)內酯類等不易通過血腦屏障，只宜用于中樞以外的感染。青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類在尿液中濃度高，對于 敏感細菌所致的尿路感染，只要用低劑量就有效。

　　（3）針對患者的情況合理用藥。患者的病理、生理及免疫狀況可影響藥物的作用，對不同的患者使用抗菌藥品種、劑量、療程均應有所不同。新生兒因肝 藥酶發(fā)育不全，易導致"灰嬰綜合征"，故禁用氯霉素。同時，在使用其他抗菌藥物時，使用劑量宜按日齡調整。老年人因肝、腎等器官功能減退，用藥后血藥濃度 偏高，t1/2延長，用藥劑量及間隔時間均需根據個體情況調整。妊娠期、哺乳期的婦女在選用藥物時，除應調整劑量外，還應考慮對胎兒和嬰兒的影響。

　　（4）其他。如感冒、上呼吸道感染等病毒性疾病，發(fā)熱原因不明者（除病情嚴重并懷疑為細菌感染外）不宜用抗菌藥，以免臨床癥狀不典型和病原菌不易被檢出，延誤正確診斷與治療；應盡量避免局部應用抗菌藥，因其易發(fā)生過敏反應和產生耐藥菌。

　　2.抗菌藥的聯合應用

　?。?）目的。發(fā)揮藥物的協同抗菌作用以提高療效；延緩或減少耐藥性的產生；對混合感染或不能作細菌學診斷的病例聯合用藥可擴大抗菌范圍。

　　（2）適應證。病因未明的嚴重感染；單一抗菌藥不能有效控制的混合感染；長期用藥可能產生效果?？咕幬锎蟾趴煞?類：

　　Ⅰ類：繁殖期或速效殺菌劑，如β-內酰胺類等；

　?、蝾悾红o止期殺菌劑，如氨基糖苷類、多黏菌素類等，對靜止期、繁殖期細菌都有殺菌作用；

　　Ⅲ類：速效抑菌劑，如四環(huán)素類、林可霉素類、氯霉素與大環(huán)內酯類等；

　?、纛悾郝Э咕鷦缁前奉惖?。

　　Ⅰ類可Ⅱ類合用或獲得增強作用；Ⅰ類和Ⅲ類合用可能出現療效的拮抗作用；其他類合用多出現相加或無關作用。