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2009年中藥學初級(師)考試大綱——藥事管理學

2008-12-19 16:24 來源:
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  第一單元 藥事與藥事管理

  細目一:藥事與藥事管理概念

  要點:

  1.藥事

  2.藥事管理

  細目二:藥事管理概況

  要點:

  1.藥事管理的目的

  2.藥事管理的意義

  3.藥事管理的主要內容

  4.藥事管理組織機構及其主要藥事管理職能

  第二單元 藥品與藥品標準、藥品管理分類及藥師職責

  細目一:藥品與藥品標準

  要點:

  1.藥品的概念

  2.藥品是特殊商品

  3.藥品標準

  細目二:藥品管理的分類

  要點:

  1.藥品管理的分類

  2.處方藥與非處方藥分類管理

  3.國家基本藥物

  4.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥管理

  細目三:藥師的職責

  要點:

  1.藥師的定義

  2.執(zhí)業(yè)藥師

  3.藥師的職責

  第三單元 藥事組織管理

  細目一:藥事組織管理的必要性和特征

  要點:

  1.藥事組織管理的必要性

  2.藥事組織管理的特征

  細目二:主要藥事組織管理<醫(yī).學教育.網搜.集.整理>

  要點:

  1.藥品生產企業(yè)管理

  2.藥品批發(fā)企業(yè)管理

  3.藥品零售企業(yè)管理

  4.藥品使用機構管理

  第四單元 中  藥  管  理

  細目一:中藥的概念及其作用

  要點:

  1.中藥的概念

  2.中藥材、中藥飲片、中成藥是中藥的組成部分

  細目二:中藥的地位與發(fā)展

  要點:

  1.中醫(yī)藥是中華民族的優(yōu)秀文化,國家依法發(fā)展中醫(yī)藥

  2.中藥管理是我國醫(yī)藥衛(wèi)生管理的重要組成部分

  3.發(fā)展中藥產業(yè)是我國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展方向

  細目三:中藥管理

  要點:

  1.中藥管理的特殊性及法定要求

  2.中藥品種保護

  3.野生藥材資源保護

  4.中藥材生產質量管理規(guī)范(GAP)

  5. 中藥材專業(yè)市場管理

  第五單元 藥品管理法的主要內容

  細目一:藥品管理法的立法目的與藥品政策

  要點:

  1.藥品管理法立法目的

  2.藥品管理法的效力范圍

  3.國家發(fā)展藥品的宏觀政策

  細目二:藥品及藥品包裝的管理

  要點:

  1.新藥研究管理與注冊審批制度

  2.藥物(非)臨床試驗質量管理規(guī)范(GLP、GCP)

  3.國家對藥品生產實施批準文號管理

  4.禁止生產(配制)、銷售假藥、劣藥

  5.新藥品種設立監(jiān)測期

  6. 藥品包裝管理

  細目三:特殊管理的藥品

  要點:

  1.麻醉藥品和精神藥品管理

  2.醫(yī)療用毒性藥品管理

  3.放射性藥品管理

  4.預防性生物制品的流通管理

  細目四:《藥品管理法》對醫(yī)療機構及其人員的有關規(guī)定

  要點:

  1.醫(yī)療機構藥劑管理(配制制劑管理)

  2.藥品價格和廣告的管理

  3.禁止藥品購銷中收受回扣或者其他利益

  4.違反法律規(guī)定應承擔的法律責任

  第六單元 醫(yī)療機構藥事管理

  細目一:醫(yī)療機構購進藥品的管理

  要點:

  1.醫(yī)療機構購進藥品要注意審查銷售方資格

  2.醫(yī)療機構購進藥品必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度

  3.醫(yī)療機構購進藥品必須要有真實、完整的購進記錄

  細目二:《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》

  要點:

  1.《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》的主要特點

  2.《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》的主要內容

  3.臨床藥師制的規(guī)定

  細目三:《處方管理辦法(試行)》的主要內容

  要點:

  1.處方管理的目的、定義

  2.處方行為的原則和義務

  3.處方權與處方的有效性

  4.處方格式、書寫規(guī)范化管理

  5.藥學專業(yè)技術人員調劑處方的具體要求

  細目四:醫(yī)療機構調劑業(yè)務管理<醫(yī)學.教育網搜.集.整理>

  要點:

  1.中藥處方管理

  2.調劑操作規(guī)程

  3.中藥調劑工作

  第七單元 藥品監(jiān)督管理

  細目一:藥品監(jiān)督管理概述

  要點:

  1.藥品質量與藥品監(jiān)督管理

  2.藥品質量監(jiān)督管理的性質與原則

  3.藥品監(jiān)督管理的特點與內容

  細目二:藥品監(jiān)督管理實施的權責、義務

  要點:

  1.藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查權和應承擔的義務

  2.禁止藥品監(jiān)督管理部門、藥檢機構及其人員參與藥品生產經營活動

  3.禁止藥品監(jiān)督管理中的地方保護主義

  細目三:藥品質量監(jiān)督<醫(yī)..學教育網搜.集.整理>

  要點:

  1.藥品質量監(jiān)督檢驗概述

  2.藥品監(jiān)督管理部門的抽查檢驗和行政強制措施

  3.對藥品質量檢驗結果有異議的可以申請復驗

  4.藥品不良反應監(jiān)測報告制度與行政緊急控制措施

  5.藥檢人員應接受當?shù)厮帣z機構的業(yè)務指導

      第八單元 中醫(yī)藥條例

  細目一:《中醫(yī)藥條例》總則的內容

  要點:

  1.條例制定目的與適用范圍

  2.國家發(fā)展中醫(yī)藥的方針、政策

  3.發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)的原則與中醫(yī)藥現(xiàn)代化

  4.政府的職責

  細目二:中醫(yī)醫(yī)療機構與從業(yè)人員

  要點:

  1.對中醫(yī)醫(yī)療機構的管理與要求

  2.對中醫(yī)從業(yè)人員的要求

  細目三:中醫(yī)藥教育與科研

  要點:

  1.中醫(yī)藥教育、科研機構建設

  2.中醫(yī)藥學術經驗和技術專長繼承的條件

  3.中醫(yī)藥對外合作交流的管理

  細目四:中醫(yī)藥發(fā)展的保障措施

  要點:

  1.政府、單位、組織和個人的作用

  2.加強中醫(yī)藥資源管理

  3.與中醫(yī)藥有關的評審或者鑒定活動的法定要求

  第九單元 中藥知識產權保護

  細目一:知識產權保護概述

  要點:

  1.知識產權概念

  2.知識產權范圍

  3.知識產權特征

  4.知識產權作用<醫(yī)學教育網搜.集.整理>

  細目二:中藥知識產權保護

  要點:

  1.中藥知識產權保護范圍

  2.中藥知識產權保護的形式和內容

  細目三:與貿易有關的知識產權協(xié)議(TRIPS)

  要點:

  1.TRIPS 的主要特點

  2.TRIPS 重申的保護知識產權的基本原則

  3.TRIPS 新提出的保護知識產權基本原則

  4.入世承諾對醫(yī)藥行業(yè)的影響

  第十單元 醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)醫(yī)德規(guī)范及衛(wèi)生行業(yè)作風建設

  細目一:制定醫(yī)德規(guī)范的目的

  要點:

  1.醫(yī)德規(guī)范是指導醫(yī)務人員進行醫(yī)療活動的思想和行為準則

  2.醫(yī)德規(guī)范的內容

  3.考核與獎懲

  細目二:衛(wèi)生部關于加強衛(wèi)生行業(yè)作風建設的意見(2004 年 4 月)

  要點:

  1.衛(wèi)生行業(yè)作風建設存在的問題

  2.衛(wèi)生行業(yè)作風建設的內容

  3.明確重申的衛(wèi)生行業(yè)紀律

  4.違反衛(wèi)生行業(yè)紀律的要依法依紀嚴肅查處

  細目三:藥學人員職業(yè)道德

  要點:

  1.藥學人員職業(yè)道德核心與原則

  2.藥學人員職業(yè)道德思想層次

  3.藥學人員基本職業(yè)道德規(guī)范

  參考書:

  1.國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心?!端幨鹿芾砼c法規(guī)》。第 3 版。北京:中國中醫(yī)藥出版社,2005 年 3 月

  2.么厲、肖詩鷹、劉銅華主編。《中藥知識產權》。第  1  版。北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002 年11 月

  3.吳蓬主編?!端幨鹿芾韺W》。第 3 版。北京:人民衛(wèi)生出版社,2005 年

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