醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為護(hù)士考生整理匯總了關(guān)于在臨床中常見的鎮(zhèn)靜藥物匯總，幫助大家順利備考，請各位護(hù)士資格考生仔細(xì)查看。

（一）巴比妥類藥物

巴比妥類藥物屬于第一代鎮(zhèn)靜催眠藥，其作用機(jī)制在于選擇性抑制腦干網(wǎng)狀上行激動系統(tǒng)，抑制多突觸反應(yīng)，降低大腦皮質(zhì)興奮性。鎮(zhèn)靜催眠作用隨劑量增大而逐漸增強(qiáng)。代謝方式為再分布、腎臟排泄和肝臟分解，故肝、腎功能不全者慎用。巴比妥類藥物可縮短睡眠潛伏期，延長NREM睡眠3、4期，延長總睡眠時間，使REM睡眠總次數(shù)和持續(xù)時間縮短。如果突然停藥，可因產(chǎn)生的依賴性而出現(xiàn)反跳性失眠，REM睡眠延長，引起噩夢連綿。由于這類藥物的治療指數(shù)低，容易產(chǎn)生耐受性和依賴性、藥物之間相互影響比較大等原因，近年已基本被苯二氮卓類藥物所替代。

（二）苯二氮卓類藥物

經(jīng)典的苯二氮卓類藥物屬于第二代鎮(zhèn)靜催眠藥物，是苯二氮卓類受體激動劑（BzRA），它們擁有相同的效用，包括鎮(zhèn)靜、抗焦慮、松弛肌肉及抗驚厥。苯二氮卓類藥物雖然不能直接與GABA受體結(jié)合，但它可增強(qiáng)GABA神經(jīng)的功能，苯二氮卓受體與苯二氮卓類藥物結(jié)合后結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，進(jìn)而調(diào)節(jié)蛋白磷酸化，，消除GABA調(diào)節(jié)蛋白對GABA受體高親和力部位的抑制，GABA受體被激活，促進(jìn)它與GABA結(jié)合，增強(qiáng)了GABA的作用，使GABA能神經(jīng)元的傳遞加強(qiáng)?？傊蕉款愃幬锏乃幮情g接地通過GABA能神經(jīng)的功能實現(xiàn)的。這類藥物可以縮短睡眠潛伏期，減少夜間睡眠中的覺醒次數(shù)，某些半衰期較長的苯二氮卓類藥物還可以延長總睡眠時間。絕大多數(shù)BzRA可以輕度減少NREM睡眠的3、4期和REM睡眠時間。其他的影響包括延長NREM睡眠2期中的紡錘波睡眠時間以及增加其出現(xiàn)的頻率。這類藥物包括三唑侖、氟西泮、硝西泮、阿普唑侖、艾司唑侖和勞拉西泮等。本類藥物口服吸收良好，根據(jù)半衰期長短不同，可分為短、中、長半衰期三種，經(jīng)肝臟代謝。

（三）新型非苯二氮卓類藥物

同經(jīng)典的苯二氮卓類藥物一樣，新型非苯二氮卓類藥物也可以減少慢波活動時間，增加睡眠紡錘波（12～15Hz）和β波（15～20Hz）活動。例舉此類藥物中最具代表性的2種藥物。

1、咪唑吡啶類催眠藥———唑吡坦（Zolpidem）唑吡坦（zolpidem）：唑吡坦是一種選擇性結(jié)合α-1受體的短效非苯二氮卓類藥物。唑吡坦能被迅速而有效地吸收，口服之后大約1h可達(dá)到最大血藥濃度，生物利用度為70%，半衰期為2.5h.它能顯著縮短睡眠潛伏期，延長總睡眠時間，減少夜間的覺醒次數(shù)。唑吡坦10mg能縮短REM睡眠時間，對NREM睡眠期的影響僅僅表現(xiàn)在輕度減少低頻波（主要1.25～2.50Hz和5.25～10.00Hz）睡眠時間及輕度增加紡錘波（12.25～13.00Hz）和β波（20.25～25.00Hz）。因此，適用于治療睡眠維持困難和入睡障礙的患者。

2、環(huán)吡酮類催眠藥——佐匹克?。▃opiclone）：佐匹克隆的藥理作用與經(jīng)典的苯二氮卓類藥物非常相似，推薦劑量為3.75～7.50mg，它能有效縮短睡眠潛伏期、減少夜間覺醒次數(shù)和增加睡眠時間，減少慢波睡眠時間，增加σ波出現(xiàn)的頻率及時間。因其半衰期較長（4～5h），可能對第2天日間行為有所影響。無失眠反跳,對記憶力無影響。服用7.5mg后，深睡眠時間增加而快波睡眠時間不變，老年人和腎功能不全者減半，用藥時間不宜超過4周，可間斷使用。：各種原因引起的失眠癥，尤其適用于次晨不能耐受殘余作用的患者。

3、環(huán)吡酮類短效催眠劑——扎來普隆（Zaleplon）（思威坦）,其化學(xué)結(jié)構(gòu)不同于苯二氮卓類、巴比妥類及其他已知的催眠藥，可能通過作用于γ-氨基丁酸-苯二氮受體復(fù)合物而發(fā)揮作用。能縮短睡眠潛伏期，增加睡眠時間，提高睡眠質(zhì)量，尤其對入睡困難者效果更佳，后遺作用較小，極少產(chǎn)生耐受性和依賴性。具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、松弛肌肉及抗驚厥作用，達(dá)峰時間及消除半衰期約1h左右，在維持正常睡眠階段同時，正常睡眠周期不受影響，起效快、日間“宿醉作用”少，成癮、戒斷、反跳均較少，半衰期短，在深夜不能入睡仍可服用，次日延遲效應(yīng)小。

4、加波沙朵（gaboxadol）選擇性激動突觸外GABAA受體，是一種新型的γ-氨基丁酸能的藥物，作用機(jī)制明顯區(qū)別于其他鎮(zhèn)靜催眠藥物。動物實驗或臨床試驗均顯示，加波沙朵吸收迅速，口服后30min即可達(dá)血藥濃度峰值，其半衰期很短，大約1.5～2.0h.加波沙朵能夠增加慢波睡眠時間，減少夜間睡眠覺醒次數(shù)和提高主觀睡眠質(zhì)量，對REM睡眠無明顯影響。有趣的是，加波沙朵在顯著增加慢波睡眠的基礎(chǔ)上，明顯減少了睡眠紡錘波的出現(xiàn)，這與苯二氮卓類藥物對睡眠結(jié)構(gòu)的影響完全不同，造成這種現(xiàn)象的神經(jīng)化學(xué)機(jī)制還有待研究。原發(fā)性失眠患者和健康老年人短期服用加波沙朵可以延長慢波睡眠時間，提高主觀以及客觀睡眠質(zhì)量。

（四）褪黑素（melatonin）類藥物

褪黑素是由松果體分泌的，能夠參與調(diào)節(jié)睡眠-覺醒周期。雷美爾通（ramelteon）是選擇性褪黑素受體激動劑，它與存在于視交叉上核的MT1和MT2受體有很高的親和力。已經(jīng)通過了美國食品藥品安全局的批準(zhǔn)，對于入睡困難的患者，推薦劑量為8mg.動物實驗研究顯示，雷美爾通與安慰劑比較，可以顯著減少覺醒次數(shù)以及增加REM睡眠及慢波睡眠時間。在兩項短期應(yīng)用雷美爾通的臨床研究（研究對象分別為有短暫失眠現(xiàn)象的健康志愿者和慢性原發(fā)性失眠患者）顯示，雷美爾通可以縮短睡眠潛伏期以及延長總睡眠時間，但是睡眠的連續(xù)性以及主觀睡眠質(zhì)量卻沒有明顯改善。與動物實驗研究結(jié)果相反，臨床研究顯示服用雷美爾通并不能延長慢波睡眠時間。一項Ⅲ期臨床試驗證明，他司美瓊（tasimelteon）作為較新的褪黑素受體激動劑能縮短睡眠潛伏期時間，提高睡眠效率以及減少夜間覺醒次數(shù)。

（五）抗組胺類藥物

有鎮(zhèn)靜作用的抗組胺類藥物較易通過血腦屏障，而不具有鎮(zhèn)靜作用的抗組胺藥則沒有這種能力。前者還具有抗膽堿及被血清素激活的作用。苯海拉明（diphenhydramine）吸收良好，半衰期約4～8h。臨床上應(yīng)用于治療失眠的劑量為12.5～50.0mg，按此劑量服用后，主觀的睡眠潛伏期、夜間睡眠覺醒次數(shù)、總睡眠時間以及睡眠質(zhì)量都得到了改善。有關(guān)該藥的多導(dǎo)睡眠圖研究主要關(guān)注對患者日間的鎮(zhèn)靜作用，而對夜間睡眠結(jié)構(gòu)影響的研究則很少。與安慰劑比較，抗組胺藥可以加快入睡速度，但這種作用比較短暫，幾天后就出現(xiàn)了耐藥現(xiàn)象。