抗癲癇藥藥動學是檢驗師考試需要了解的知識點，醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理了相關資料，便于各位同學復習備考！

苯妥英以其鈉鹽供臨床使用。口服后，苯妥英以被動擴散方式經(jīng)小腸吸收，吸收緩慢，平均約8h（6-12h）達峰濃度。其生物利用度受制劑質量影響大，但一般均可達90％左右。血液中的苯妥英約90％與白蛋白結合。苯妥英可迅速分布至全身，屬一室分布模型，其表觀分布容積為0.5-0.7L/kg體重。

苯妥英在體內(nèi)的消除僅2％以原型從腎排泄醫(yī)學教育網(wǎng)|搜集整理，絕大部分經(jīng)肝細胞生物轉化為無活性的代謝物后再排出。苯妥英為肝藥酶誘導劑，長期使用可因此加速自身的代謝轉化。在治療濃度范圍內(nèi)，苯妥英存在消除動力學方式的轉換，當血藥濃度在10μg/ml以下時，一般按一級動力學方式消除；但超過此濃度時，大多數(shù)個體轉換為零級消除動力學，故其消除半壽期不恒定，隨血藥濃度而變。成人大多波動在15-30h，兒童為12-22h.文獻報告我國癲癇患者Vm均值約為400mg/d，Km均值約5.6mg/L左右。