在各類型細(xì)胞表面HLA分子表達(dá)與否以及表達(dá)的密度，可以受不同的因素調(diào)節(jié)。一般認(rèn)為，調(diào)控HLA分子表達(dá)的主要環(huán)節(jié)是轉(zhuǎn)錄速率?？赡苡绊慔LA分子表達(dá)的因素有：①組織細(xì)胞的分化階段：HLA分子是造血干細(xì)胞和某些免疫細(xì)胞的分化抗原，在細(xì)胞分化、成熟的不同階段，各類HLA抗原的表達(dá)可有改變。例如HLA-DQ分子是人單核細(xì)胞的成熟標(biāo)記；Ⅱ類抗原僅表達(dá)在激活的T細(xì)胞表面。②某些疾病狀態(tài)：某些傳染性疾病、免疫性疾病、造血系統(tǒng)疾病以及腫瘤均可影響HLA抗原表達(dá)。如AIDS病患者單核細(xì)胞HLA-Ⅱ類抗原表達(dá)明顯減少，某些腫瘤細(xì)胞表面HLA-Ⅰ類抗原表達(dá)減少。③生物活性物質(zhì)：某些細(xì)胞因子，例如三類干擾素（α、β、γ）以及TNFα、醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理THFβ均可增強(qiáng)不同類型細(xì)胞HLA-Ⅰ類抗原表達(dá)；具有Ⅱ類抗原誘生能力的細(xì)胞因子包括IFNγ、TNFα、IL-6及GM-CSF等。此外，某些激素、某些神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)肽也可影響HLA分子表達(dá)。

HLA分子在免疫應(yīng)答與免疫調(diào)節(jié)中是一類關(guān)鍵的分子，故各種因素對HLA分子表達(dá)的調(diào)控可能是體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)的重要組成部分。同時，受各種調(diào)節(jié)因子的影響，HLA分子的異常表達(dá)也參與某些疾病的發(fā)病機(jī)制。