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?非諾貝特片的藥物動(dòng)力學(xué)--臨床藥理學(xué)

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“非諾貝特片的藥物動(dòng)力學(xué)”是臨床藥理需要掌握的知識(shí),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下,希望對(duì)考生備考有所幫助!

非諾貝特片的藥物動(dòng)力學(xué):

本品口服后,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加??诜?——7小時(shí)左右血藥濃度達(dá)峰值。單劑量口服后半衰期α與半衰期β分別為4.9小時(shí)與26.6小時(shí),表觀分布容積為0.9L/kg;持續(xù)治療后半衰期β為21.7小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率大約為99%,多劑量給藥后未發(fā)現(xiàn)蓄積。吸收后在肝、腎、腸道中分布多,其次為肺、心和腎上腺,在睪丸、脾、皮膚內(nèi)有少量。在肝內(nèi)和腎組織內(nèi)代謝,經(jīng)羧基還原與葡糖醛酸化,代謝產(chǎn)物以葡糖醛酸化產(chǎn)物占大多數(shù),經(jīng)放射物標(biāo)記,有大約60%的代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄,25%的代謝產(chǎn)物經(jīng)大便排出。本品的消除半衰期為20小時(shí),因此可以每天一次給藥。

有研究顯示,嚴(yán)重腎功能不全的患者對(duì)本品的清除率顯著下降,長期用藥可造成蓄積。

以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理的“非諾貝特片的藥物動(dòng)力學(xué)--臨床藥理學(xué)”,希望以上內(nèi)容對(duì)大家有幫助,更多考試相關(guān)資訊請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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