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臨床藥物治療學(xué)復(fù)習(xí):藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

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近年來(lái)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的遺傳多態(tài)性研究也倍受關(guān)注。尤其是多藥耐藥基因MDRI編碼的P-糖蛋白。P-糖蛋白的作用首先在腫瘤細(xì)胞中發(fā)現(xiàn),它作為ATP依賴的流出泵用于預(yù)防細(xì)胞內(nèi)腫瘤化療藥物的蓄積?,F(xiàn)在普遍認(rèn)為,腫瘤細(xì)胞內(nèi)P-糖蛋白的過(guò)量表達(dá)和骨髓組織的低水平表達(dá)是造成患者對(duì)化療不敏感并容易產(chǎn)生骨髓毒性的原因。已有研究證明,MDRIC3435T多態(tài)性與P-糖蛋白的表達(dá)相關(guān),3435CC基因型表達(dá)水平較高,在P-糖蛋白的抑制劑雙嘧達(dá)謨存在的情況下,地高辛吸收的AUC顯著低于3435TT基因型個(gè)體。雙嘧達(dá)謨使3435CC基因個(gè)體的地高辛吸收率提高了55%,3435TT基因型個(gè)體提高了20%.

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直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

主講老師:劉 楝老師

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