關于“腎病綜合征患者能不能打新冠疫苗？”，相信近期很多人都很關注，醫(yī)學教育網編輯為大家整理相關解答如下：

由于新冠疫苗為全新疫苗，尚未獲得該疫苗對免疫功能受損者（例如惡性腫瘤、腎病綜合征、艾滋病患者）的安全性和有效性數(shù)據(jù)，應結合該類患者個體健康狀態(tài)、暴露風險和接種意愿權衡決定。

1.腎病綜合征臨床四大特點：

①大量蛋白尿；②低白蛋白血癥；③高脂血癥；④明顯水腫。

以上第①、②兩項為必備條件。發(fā)病年齡多為學齡前兒童，3——5歲為發(fā)病高峰。

2.腎病綜合征的診斷標準

（1）大量蛋白尿：尿蛋白定性+++——++++，持續(xù)2周以上；尿蛋白定量≥50mg/（kg·d），2周內3次測定。

（2）低白蛋白血癥：血漿白蛋白＜30g/L。

（3）高膽固醇血癥：血漿總膽固醇＞5.7mmol/L。甘油三酯增高，LDL和VLDL增高。

（4）不同程度水腫：多呈凹陷性水腫，程度可輕可重。

上述4項中以大量蛋白尿和低白蛋白血癥為必備診斷條件。

3.臨床分型診斷（?？键c）

（1）單純型腎病：僅具有典型的“三高一低”臨床表現(xiàn)者。單純型腎病對應的病理類型多為微小病變型腎病，多呈選擇性蛋白尿，初次激素治療效果好，常對皮質激素敏感。

（2）腎炎型腎病：除典型的“三高一低”臨床表現(xiàn)外，尚具有以下4項腎炎表現(xiàn)中的一項或多項：①2周內分別3次以上離心尿檢，RBC≥10個/HPF，并證實為腎小球源性血尿者；②反復或持續(xù)高血壓，學齡前兒童≥120/80mmHg，學齡兒童≥130/90mmHg，并除外糖皮質激素等所致者；③腎功能不全，并除外由于血容量不足等所致者；④血補體（C3）反復或持續(xù)降低者。腎炎型腎病對應的病理類型多為非微小病變型腎病，多呈非選擇性蛋白尿，常對皮質激素耐藥或呈部分效應。

4.按病理分型

（1）微小病變型或輕微病變型腎病：最為常見，占80%左右。

（2）非微小病變型腎病：占20%左右，又包括系膜增生性腎炎、局灶節(jié)段性腎小球硬化、膜性腎病、膜增生性腎炎及其他病理類型。

5.腎病綜合征并發(fā)癥

（1）感染：腎病患兒極易罹患各種感染。其中尤以上呼吸道感染最多見。細菌感染中以肺炎鏈球菌為主。

（2）電解質紊亂和低血容量：常見的電解質紊亂有低鈉（最常見）、低鉀、低鈣血癥。低血容量性休克。由于長期低鹽飲食，或不恰當?shù)氖褂美騽?。導致的低鈉血癥，患者表現(xiàn)厭食，乏力，嗜睡，血壓下降，甚至抽搐等。

（3）血栓形成：NS高凝狀態(tài)易致各種動、靜脈血栓形成，以腎靜脈血栓形成常見，表現(xiàn)為突發(fā)腰痛、出現(xiàn)血尿或血尿加重。其他如：肺栓塞。

（4）急性腎衰竭：5%微小病變型腎病可并發(fā)急性腎衰竭。

5.腎病綜合征激素療法

潑尼松為誘導腎病緩解的首選藥物?；局委熢瓌t：初量足、減量慢、維持久、個體化。

（1）潑尼松治療療程

1）短療程：療程8周，驟然停藥。短療程病例易復發(fā)，國內少用。

2）中療程：療程6個月。多用于INS的初次治療。

3）長療程：療程9個月或更長。多用于INS復發(fā)的治療。

（2）潑尼松分階段治療實施方法

1）誘導緩解階段：足量潑尼松2.0mg/（kg·d），最大劑量60mg/d，分3——4次口服，尿蛋白轉陰后再鞏固2周，盡可能早些改為清晨頓服，分次口服不宜超過2周。一般足量潑尼松最短不少于4周，最長不超過8周。

2）鞏固維持階段：若尿蛋白持續(xù)陰性，則以原足量潑尼松1天量隔日晨頓服，繼用4——6周。若尿蛋白仍陰性，則驟然停藥（短療程），或者緩慢減量（中、長療程）。一般每2——4周減量2.5——5mg，至隔日一次1.0——0.5mg/kg后，減量速度更為緩慢，并可小劑量維持（拖尾療法），直至停藥。

（3）激素療效判斷：足量潑尼松治療8周后，方可進行療效判斷。

1）激素敏感型腎病：以潑尼松足量治療≤8周，尿蛋白轉陰者。

2）激素耐藥型腎病：以潑尼松足量治療滿8周，尿蛋白仍≥+++者。包括原發(fā)（初治）耐藥與繼發(fā)（再治）耐藥。但需排除干擾激素療效的各種不利因素，如合并感染、過敏、嚴重高凝狀態(tài)、血栓形成等。

3）激素依賴型腎病：對潑尼松敏感，但連續(xù)2次減量或停藥2周內復發(fā)者。

4）復發(fā)與頻復發(fā)：經糖皮質激素正規(guī)治療后，尿蛋白由陰性轉為陽性，且持續(xù)3日以上為復發(fā)。病程中半年內復發(fā)≥2次，或1年內復發(fā)≥3次為頻復發(fā)。

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