吸收

本品注射后6-8小時(shí)達(dá)到最大血清濃度。 當(dāng)每日注射兩次時(shí)，注射2-3次后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血清濃度。 本品吸 收的個(gè)體內(nèi)變異，要低于其他基礎(chǔ)胰島素制劑。 本品的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)在不同性別間沒(méi)有與臨床相關(guān)的差 異。

分布

本品表觀分布容積（大約0.1L/kg），表明大部分地特胰島素分

布在血液中。

代謝

本品的降解與人胰島素類似，所有形成的代謝物都是沒(méi)有活性 的。體外和體內(nèi)蛋白結(jié)合研究的結(jié)果表明，在本品與脂肪酸或 者其他蛋白結(jié)合藥物￣間沒(méi)有臨床上的有關(guān)相互作用。

消除

地特胰島素皮下注射的終末半衰期是由皮下組織的吸收速率決

定的。根據(jù)劑量的不同，終末半衰期在5-7小時(shí)間。

線性

皮下注射后，觀察到本品劑量與血清濃度（最大濃度、吸收程 度）成比例關(guān)系。 在腎功能或者肝功能不全的受試者與健康受試者間，本品的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有與臨床相關(guān)的差異。