本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數(shù)基本一致。本品口服后，經過腸粘膜或首次經過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝，在體內轉化變?yōu)轭^孢他美而發(fā)揮作用。本品口服后，平均約55%劑量轉變?yōu)轭^孢他美。口服本品500mg后3-4小時，血漿藥物濃度達峰值4.1±0.7mg/L，分布容積為0.29L/kg，與細胞外水平一致，約22%頭孢他美與血清蛋白結合。本品90%以頭孢他美形式經尿排出，消除半衰期為2-3小時。年齡、腎臟及肝臟疾病對鹽酸頭孢他美酯的生物利用度無影響?？顾釀ㄦV、鋁、氫氧化物等）或雷尼替丁不改變本品生物利用度。腎衰患者，頭孢他美的清楚情況同腎功能成正比。