(1)取本品3g，切碎，加硅藻土1.5g，研勻，置錐形形瓶中,加80％丙酮溶液25ml，密塞，振搖15分鐘，濾過，濾液置水浴上揮去丙酮，殘渣加水10ml溶解行轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,加氯仿20ml，振搖提取，棄去氯仿層，水層加水飽和的正丁醇20ml，振搖提取，分取正丁醇液，蒸干,殘渣加80％丙酮1ml使溶解，作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g，加80％丙酮5ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，濾取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜材相應(yīng)的位置上，顯相同的紅色主斑點。 (2)取本品27g，切碎，加硅藻土10g，研勻，置錐形瓶中，加氯仿70ml，錐形瓶上放一漏斗，置水浴上加熱1小時，趁熱濾過，藥渣用氯仿30ml洗滌，洗液并入濾液中，藥渣備用。濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮Ⅱ A對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液8μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干.供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取[鑒別](2)項下的藥渣，揮盡氯仿，加水飽和的正丁醇60ml，浸泡過夜，濾過(必要時離心)，濾液置分液漏斗中，加1％氫氧化鈉溶液20ml，振搖，放置分層，棄去堿層，再用正丁醇飽和的水20ml洗滌，分取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各8μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)1O℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (4)取本品18g，切碎，加硅藻土7g，研勻，加乙醚50ml，冷浸1小時，并振搖，濾過，藥渣備用，濾液揮盡乙醚，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對照藥材0.3g，加乙醚10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％對二甲氨基苯甲醛的10％硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的暗綠色斑點。 (5)取【鑒別](4)項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液8μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2％的2，4-二硝基苯肼乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (6)取『鑒別](4)項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g，加乙醚5ml，冷浸1小時，時時振搖，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液8μl、對照藥材溶液4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正已烷-醋酸乙酯(9:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1％香草醛硫酸溶液，放置10分鐘以上檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (7)取[鑒別](4)項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液8μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。 (8)取[鑒別](4)項下的藥渣，揮盡乙醚，加醋酸乙酯50ml，超聲處理15分鐘，濾過，藥渣備用。濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取柚皮苷對照相館品,加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各8μl，分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇水(65:35:10)10℃以下放置12小時以上的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2％三氯化鋁乙醇溶液，放置5分鐘以上，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (9)取[鑒別](8)項下的藥渣，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水15ml使溶解，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇30ml振搖提取，棄去水層，正丁醇液用濃氦試液15ml洗滌，分取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取吳茱萸對照藥材0.15g、續(xù)斷對照藥材0.2g，分別加甲醇2ml，超聲處理15分鐘，濾過，合并濾液，取濾液作為對照藥材混合溶液。照薄層色譜濁(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液5μ1、對照藥材混合溶液3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯一甲酸-水(5:1:1.5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與吳茱萸對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點；再噴以5％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中,在與續(xù)斷對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的一個斑點。