【英文名】Nadroparin Calcium

【類別】抗凝血藥和溶血栓藥

【別名】低分子肝素，速避凝 ,那屈肝素鈣

【外文名】Nadroparin Calcium , Fraxiparine

【藥理作用】因子Ⅹa活性，對凝血酶及其他凝血因子影響不大。其抗凝血因于Ⅹa活性/抗凝血酶活系用化學或酶法使普通肝素解聚而成，平均分子量約為4～6kD。具有選擇性抗凝血性比值一般為1．5～4.0，而普通肝素為1左右，分子量越低，抗凝血因子Ⅹa活性越強，這樣就使抗血栓作用與出血作用分離，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危險。

【藥代動力】 低分子肝素的抗凝血因子Ⅹa活性t1/2。明顯長于普通肝素,體內(nèi)t1/2約為普通肝素的8倍，其抗凝血因子Ⅹa活性的生物利用度是普通肝素的3倍。靜注維持12h，皮下給藥的生物利用度幾乎達100%。1次/d即可，使用方便。

【適應癥】 臨床用于預防手術后血栓栓塞、預防深靜脈血栓形成、肺栓塞、血液透析時體外循環(huán)的抗凝劑、末梢血管病變等。少數(shù)資料報道尚可用于因肝素引起的過敏或血小板減少癥的替代治療。尚有報道用于一些栓塞性疾病的特殊治療。本品臨床應用尚處于研究探索階段，最佳劑量和標準化問題，有待解決。

【用法用量】 用藥劑量因人而異，宜個體化給藥。

【不良反應】 不良反應與注意事項同肝素，用量過大仍可導致自發(fā)性出血，使用時需進行血液學監(jiān)護。