藥動學(xué)

口服后快速吸收,服藥后中位時(shí)間2小時(shí)達(dá)到平均最大觀測血漿濃度（Cmax）?？诜酒泛蟮慕^對生物利用度尚未明確.他達(dá)拉非的吸收率和程度不受食物的影響,所以本品右以與或不與食物同服。服藥時(shí)間（早晨或晚上）對吸收率和程度沒有臨床意義的影響，平均分布容積約63升，說明他達(dá)拉非分布進(jìn)入組織。在治療濃度、血漿內(nèi)94%的他達(dá)拉非與蛋白結(jié)合。蛋白結(jié)合不受腎功能損害的影響。在健康受試者口服他達(dá)拉非平均清除率為2..5L/hr,平均半衰期為17.5小時(shí).他達(dá)拉非主要以無活性的代謝產(chǎn)物形式排泄,主要從糞便（約61%的劑量）,少部分從尿中排出（約36%的劑量）。