取本品粗粉約0.5g，,精密稱定，置索氏提取器中，滴加無水乙醇-濃氨試液(3:2)混合溶液1ml使?jié)駶?，放?0分鐘后，加三氯甲烷80ml，加熱回流提取4小時(shí)，提取液回收三氯甲烷并濃縮至干，殘?jiān)眉状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，濾液作為供試品溶液。另精密稱取氧化苦參堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液2～6μl，對(duì)照品溶液2μl與4μl，分別交叉點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨試液(4:1:0.1)為展開劑，預(yù)飽和30分鐘后展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層色譜掃描法）進(jìn)行掃描，波長：λs=520nm，λR=650nm，測量供試品吸光度積分值與對(duì)照品吸光度積分值，計(jì)算，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含氧化苦參堿(C15H24N2O2)不得少于0.40%。