動物喂食鹽霉素停藥12小時后，50PPm，100PPm組已檢不出藥劑殘留，200PPm組可檢出，但48小時后，200PPm組也完全排除。表明鹽霉素是一種低殘留的抗球蟲藥，美國FDA規(guī)定鹽霉素停藥期為零天。

用同位素標記法測定鹽霉素在體內(nèi)的吸收、排泄及殘留情況發(fā)現(xiàn)，口服14C一鹽霉素由消化道吸收的很少，投藥后12小時雞體內(nèi)不見14C -鹽霉素的殘留。吸入體內(nèi)的鹽霉素在肝臟迅速代謝，由小腸排出體外，大部分由糞便排泄，排出后對農(nóng)作物及魚類無毒害，對人皮膚無刺激。

鹽霉素能改變豬、牛等大腸及瘤胃中內(nèi)容物的易揮發(fā)性脂肪酸的含量，即提高丙酸分子的含量，降低乙酸、丁酸分子的含量，增加了總能量，從而起到了增重、催肥的效果。還能改變飼料中粗蛋白、粗脂肪、粗纖維的消化率，從而起了增重作用和提高飼料消化率的作用。

關(guān)于鹽霉素抗菌素球蟲的有效性、增重效率，國內(nèi)有很多的研究報道，涉及雞、豬、兔和牛等動物。鹽霉素還有一些潛在的藥用性。如：對哺乳期的母豬喂食40-60PPm的鹽霉素，可顯著提高乳糖（P <0.05）和乳蛋白（P <0.05）的濃度，提高奶的質(zhì)量，從而提高飼料的利用率和仔豬的成活率。對狗的試驗證明，鹽霉成倍提高左心室的機械效率，從血液動力學(xué)上講，鹽霉素是一種潛在的提高心輸出量和提高心肌血液灌注能力的藥物。

鹽霉素的效用很廣，生產(chǎn)比較簡單。1968年首先由日本科研株式會社發(fā)現(xiàn)。由于其廣譜、高效、不易產(chǎn)生耐藥性等特點作將在全球范圍內(nèi)推廣應(yīng)用。其生產(chǎn)工藝主要是生物發(fā)酵。