泰利霉素作用機制與大環(huán)內酯類抗生素相似，主要是通過直接與細菌核糖體的50S亞基結合，抑制蛋白質的合成，并阻抑其翻譯和裝配。泰利霉素與大環(huán)內醋類抗生素均可與23s核糖體RNA的Ⅱ和V結構區(qū)的核苷酸結合，但最大區(qū)別在于泰利霉素對野生型核糖休的結合力較紅霉素和克拉霉素分別強約10倍和6倍。臨床主要用于治療呼吸道感染，包括社區(qū)獲得性肺炎(CAP),慢性支氣管炎急性加劇(AECB),急性上頜竇炎(AMS) ,咽炎和扁桃體炎等