理化性質(zhì)

本品為黃綠色至深褐色的水丸；氣微，味苦。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。

（l)取本品，置顯微鏡下觀察：薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯紋理。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。纖維束鮮黃色，周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細(xì)胞的壁木化增厚。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)。種皮石細(xì)胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規(guī)則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色。草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。無定形團(tuán)塊淡黃棕色，埋有細(xì)小方形結(jié)晶。不規(guī)則塊片或顆粒藍(lán)色。

（2)取本品5g，研碎，加乙醚20ml，冷浸4小時，時時振搖，濾過，濾液用1%氫氧化鈉溶液5ml洗滌，棄去水層，乙醚液揮至約1ml，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材1g，加乙醚10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液3μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（3)取本品2g，研碎，加氯仿20ml，加熱回流20分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取靛玉紅對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-丙酮（4：l)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紅色斑點。

（4)取木香對照藥材1g，加乙醚10ml，冷浸4小時，時時振搖，濾過，濾液揮至約1ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸?。?)項下的供試品溶液5μl及上述對照藥材溶液3μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫藍(lán)色斑點。