（1） 取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10～32μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣針晶束存在于黏液細(xì)胞中，長(zhǎng)80～240μm，直徑2～8μm。

草酸鈣簇晶直徑20～68μm,棱角銳尖。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。內(nèi)種皮厚壁細(xì)胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質(zhì)塊。

（2） 取本品水蜜丸12g，研碎；或取大蜜丸18g，切碎，加硅藻土10g,研勻。加氯仿－正丁醇（2:1）75ml,置水浴上加熱回流30分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)?%氫氧化鉀甲醇溶液50ml使溶解，置水浴上加熱回流1 小時(shí)，蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，移至分液漏斗中，用氯仿－正丁醇（2:1）50ml振搖提取，分取氯仿－正丁醇層，用1%磷酸二氫鉀溶液50ml洗滌，棄去磷酸二氫鉀溶液，提取液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml 使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.6mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、 對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（10:20:11:5）10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃ 加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，日光下顯相同顏色的斑點(diǎn)；紫外光燈（365nm） 下顯相同的橙色熒光斑點(diǎn)。

（3） 取本品水蜜丸6g或大蜜丸12g,切碎，加乙醚30ml，置水浴上加熱回流20分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴?.5ml 使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材1g，加乙醚10ml，超聲處理5 分鐘，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液5～10μl、對(duì)照藥材溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯（9:1） 為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。