【檢查】應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。

【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(40:65)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算，應(yīng)不低于2000。 對(duì)照品溶液的制備 取芍藥苷對(duì)照品約15mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含芍藥苷60μg)。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，研細(xì)，取約0.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2ml潤(rùn)濕，加水30ml，搖勻，超聲處理10分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻，即得。 測(cè)定法 精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀中，測(cè)定，即得。 本品每粒含赤芍以芍藥苷(C23H28O11)計(jì)，不得少于1.0mg。