口服易吸收，與食物同服時(shí)吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結(jié)合率為99%。服藥后1.2~2.1小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，用量200mg時(shí)，血藥濃度為22ug/ml～27ug/ml，用量400mg時(shí)為23ug/ml～45ug/ml，用量600mg時(shí)為43ug/ml～57ug/ml。一次給藥后T12一般為1.82小時(shí)，服藥5小時(shí)后關(guān)節(jié)液濃度與血藥濃度相等，以后的12小時(shí)內(nèi)關(guān)節(jié)液濃度高于血漿濃度該品在肝內(nèi)代謝，60%～90%經(jīng)腎由尿排出，100%于24小時(shí)內(nèi)排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。