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雙黃連片鑒別

1.取本品1片,除去薄膜衣,研細(xì),加75%甲醇10ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品,綠原酸對照品,分別加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各1-2μl,分別點于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

2.取連翹對照藥材0.5g,加甲醇10ml,置水浴上加熱回流20分鐘,濾過,濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取對照藥材溶液及[鑒別](1)項下的供試品溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

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