招生方案
APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載
手機(jī)網(wǎng)
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)手機(jī)網(wǎng)

手機(jī)網(wǎng)二維碼

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號(hào)

官方微信

搜索|
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 醫(yī)學(xué)百科類 > 抗生素349 > 正文

卡巴胂的合成方法

由對(duì)硝基苯胺經(jīng)重氮化、胂化、還原、加成而得。1.重氮化把對(duì)硝基苯胺加入鹽酸中,攪拌降溫至-5℃,加入亞硝酸鈉溶液反應(yīng)1h,得重氮鹽溶液。2.胂化將三氧化二砷、碳酸鈉加入水中,攪拌加熱至100℃,使全部溶解,冷卻,在25℃以下加入硫酸銅溶液,然后,將上一步制得的重氮鹽溶液加至配制好的含硫酸銅的亞砷酸鈉溶液中,反應(yīng)溫度控制在25℃以下,得對(duì)硝基苯胂酸溶液。3.還原用硫酸將對(duì)硝基苯胂酸溶液的pH值調(diào)至2.8-3.2,加鐵粉及氯化鈉,升溫至100℃反應(yīng)。反應(yīng)終點(diǎn)為pH達(dá)到9以上。然后加入液堿,放置3h以上。過濾,濾液用硫酸調(diào)節(jié)至4.5,加活性炭,在50-90℃脫色。過濾,濾液用硫酸調(diào)pH至2.8-3.2,冷至10℃,過濾,洗滌,得對(duì)氨基苯胂酸。4.加成將對(duì)氨基苯胂酸加水冷卻至10℃,加入異氰酸鈉,攪拌2h。在15℃以下加鹽酸至pH4-4.5。然后加入活性炭脫色、過濾,濾液加鹽酸至pH1-2,冷至10℃以下,過濾,洗滌,干燥,得卡巴胂醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理。

醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

相關(guān)資訊
編輯推薦
考試輔導(dǎo)
回到頂部
折疊