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青霉素鈉藥物分析

方法名稱: 青霉素鈉原料藥-青霉素鈉-高效液相色譜法

應(yīng)用范圍: 本方法采用高效液相色譜法測(cè)定青霉素鈉原料藥中青霉素鈉的含量。

本方法適用于青霉素鈉原料藥。

方法原理: 供試品經(jīng)水溶解并定量稀釋,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)225nm處檢測(cè)青霉素鈉的峰面積,計(jì)算出其含量。

試劑: 1. 乙腈

2. 磷酸

3. 0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液

儀器設(shè)備: 1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按青霉素鈉峰計(jì)算應(yīng)不低于1600。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5) 乙腈=70 30

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng):225nm

2.3 柱溫:室溫

2.4 流速:1mL/min

試樣制備: 1. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取青霉素對(duì)照品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液,搖勻,即為對(duì)照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

精密稱取供試品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液,搖勻,即為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟: 分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10mL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)225nm處測(cè)定,其結(jié)果乘以1.0658,即為供試品中C16H17N2NaO4S的含量。每1mg的C16H17N2NaO4S相當(dāng)于1670青霉素單位。

參考文獻(xiàn): 中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005版,二部,p.312。

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