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布洛偽麻分散片的藥代動(dòng)力學(xué)

布洛芬口服易吸收,與食物同服時(shí)吸收減慢,但吸收量不減少。血漿蛋白結(jié)合率為99%。服藥后血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)1.2~2.1小時(shí)。用量0.2g血藥濃度為22~27μg/ml。一次給藥后半衰期(t1/2)一般為1.8~2小時(shí),在肝內(nèi)代謝,60%~90%經(jīng)腎由尿排出。鹽酸偽麻黃堿口服后吸收快,一次口服60mg在1小時(shí)內(nèi)達(dá)高峰,0.5~2小時(shí)之間平均血藥濃度為274±33μg/ml,平均半衰期(t1/2)為4.35小時(shí),分布于全身各種體液,約有55%~75%以原型從尿中排出,其余由肝臟代謝。

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