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青霉素V鉀膠囊的作用機(jī)理

【藥代動力學(xué)】青霉素V鉀耐酸，口服后不被破壞，約60%在十二指腸吸收。口服0.5g后約1小時達(dá)血藥峰濃度，為3~5mg/L。食物可減少其吸收。蛋白結(jié)合率為80%。約20%~35%的給藥量以原形經(jīng)尿排出。該品的血消除半衰期約為1小時。

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