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莫匹羅星軟膏藥理毒理性

該品作用于菌體內(nèi)的異亮氨酸t(yī)RNA合成酶與異亮氨酸結(jié)合點(diǎn),阻礙氨基酸的合成,同時(shí)耗竭了細(xì)胞內(nèi)tRNA,使敏感菌的RNA和蛋白質(zhì)合成中止。該品對(duì)哺乳類動(dòng)物異亮氨酸t(yī)RNA合成酶的親和力很低,故對(duì)人的毒性甚小。

莫匹羅星對(duì)需氧革蘭陽性球菌有很強(qiáng)的抗菌活性,尤其對(duì)皮膚感染有關(guān)的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌。對(duì)耐藥金黃色葡萄球菌也有效。對(duì)該品敏感的革蘭陰性細(xì)菌有流感嗜血桿菌、淋球菌等。該品對(duì)起先天性抗感染屏障作用的皮膚正常菌群叢如細(xì)球菌、棒狀桿菌和丙酸桿菌等抑制較弱。對(duì)綠膿假單孢菌、厭氧菌和真菌無抑制作用。

該品對(duì)其它抗生素?zé)o交叉耐藥性。與皮膚科病人其它常用的抗生素相比,該品保持對(duì)敏感菌株的敏感性。但在長(zhǎng)期應(yīng)用該品的病例中,亦已分離到對(duì)該品輕度耐藥的菌株。

早期實(shí)驗(yàn)表明,外用該品0.02%~0.1%濃度制劑對(duì)金黃色葡萄球菌即有抑制作用,而用2%濃度制劑則起殺菌作用。在偏酸環(huán)境下體外活性增強(qiáng),因而皮膚的低pH值有利于該品的抗菌活性。

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