1.取本品30ml，加濃氨試液1ml，加氯仿提取2次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取苦參堿對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨試液（60：40：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

2.取本品30ml，加乙醚15ml提取，棄去乙醚液，水液用水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)右掖?0ml使溶解，加鹽酸1.5ml，加熱回流1小時(shí)，濃縮至約5ml，加水5ml，用石油醚（60-90℃）15ml提取，提取液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶液，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-丙酮（5：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇試液，105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

3.取本品30ml，加水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水30ml洗滌，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（100-120目，1g，內(nèi)徑1.5cm）上，用甲醇洗脫至洗脫液無色，收集洗脫液，濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取龍膽苦苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（20：2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇試液，105℃烘約5-10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

4.取本品30ml，加乙醚提取2次，每次20ml，合并提取液，室溫?fù)]干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取冰片對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-氯仿-醋酸乙酯（9：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。