四川省藥品檢驗(yàn)所 起草

注：醋柳黃酮的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

［制法］ 取沙棘1000g粉碎成粗粉,榨油，用85％乙醇9000ml分三次加熱回流提取，

每次2小時(shí)，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成干膏，再榨油，用乙醇200ml加熱回流提

取，回收乙醇，濃縮成干膏，用水100ml洗滌，干燥，即得。

［性狀］ 本品為黃色或棕黃色的粉末；無臭，味微苦。

本品在甲醇、乙醇、醋酸乙酯及堿性水溶液中微溶，在水中極微溶解，在苯、石

油醚中幾乎不溶。

［鑒別］ （1）、（2）同心達(dá)康片。

［檢查］ 干燥失重 取本品，在100℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0％（附錄Ⅸ

Ｇ）。

醇不溶物 取本品10mg，加乙醇10ml，振搖使溶解，放置1分鐘，不得有明顯異物

（微量同色物不在此限）。

總灰分 不得過2.0％（附錄Ⅸ Ｋ）。

酸不溶性灰分 不得過1.0％（附錄Ⅸ Ｋ）。

重金屬 取檢查總灰分項(xiàng)下的殘?jiān)?，依法檢查（附錄Ⅸ Ｅ二法），含重金屬不

得過百萬分之五十。

砷鹽 取本品1g，置坩鍋中，加2％硝酸鎂乙醇溶液10ml，點(diǎn)火燃燒后，先用小火

緩緩熾灼使炭化，再置550～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml，水23ml，

依法檢查（附錄Ⅸ Ｆ一法），含砷量不得過百萬分之五。

［含量測(cè)定］ 對(duì)照品溶液的制備 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 同心達(dá)康片。

測(cè)定法 取本品細(xì)粉約0.1g,精密稱定,加無水乙醇適量，于水浴（80℃)加熱約15分

鐘使溶解，放冷，分次移入100ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻，精密量取

10ml置50ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取3ml，置10ml量瓶中，

照心達(dá)康片［含量測(cè)定］測(cè)定法項(xiàng)下自“加1％三氯化鋁的無水乙醇溶液1ml”起依

法測(cè)定。

本品按干燥品計(jì)算，含總黃酮以異鼠李素（C16H12O7）計(jì)，應(yīng)為10.0％～13.0％。