藥理毒理

本品為非甾體類解熱鎮(zhèn)痛消炎藥，作用機制是抑制前列腺素的合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、消炎作用。

藥代動力學

據報道，本品口服易吸收，服藥后1.2~2.1小時血藥濃度達峰值；血漿蛋白結合率為99%；本品在肝內代謝，半衰期(t1/2)為1.8-2小時。 60%-90%經腎由尿排出，100%于24小時內排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。