(1)取本品30g，研細(xì)，加醋酸乙酯40ml，超聲處理1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芥子對(duì)照藥材、南葶藶子對(duì)照藥材各2g，分別加石油醚(60～90℃)20ml，超聲處理1小時(shí)，傾去石油醚液，藥渣加甲醇20ml，超聲處理1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-丙酮(10:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與南葶藶子對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。噴以10%硫酸乙醇液，在105℃加熱5～7分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與白芥子對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 (2)取本品20g，研細(xì)，加濃氨試液10ml，放置2小時(shí)，加氯仿40ml，超聲處理1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)欲}酸乙醇溶液(1→20)20ml使溶解，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層上，以氯仿-甲醇-濃氨試液(4:1:0.1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的顏色的斑點(diǎn)。 (3)取[鑒別] (1)項(xiàng)下的供試品溶液作為供試品溶液。另取山楂對(duì)照藥材0.5g，加醋酸乙酯10ml，超聲處理1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(20:4:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱5～10分鐘，分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，日光下顯相同的顏色斑點(diǎn)，紫外光燈下顯相同的顏色的熒光斑點(diǎn)。

【檢查】應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅰ C)。